【佳學(xué)基因檢測】如何區(qū)分皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥是英文corticosteroid-binding globulin deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做CBG deficiency ；transcortin deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當做皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測？

皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥是一種體征和癥狀不易察覺的疾病，賊常見的是極度疲勞，尤其是體力活動后。許多患者具有低血壓。一些患者具有脂肪肝或慢性疼痛，特別是肌肉。這些特征在患者中變化很大，即使在同一家系也是如此。許多皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥患者只有一個或兩個特征。其他患者無該病的體征和癥狀，只有在親屬發(fā)現(xiàn)受累后才被診斷。有些皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥患者患有慢性疲勞綜合征。慢性疲勞綜合征的特征是長期疲勞，這會干擾日?；顒樱a(chǎn)生一些癥狀，例如喉嚨痛或頭痛。

佳學(xué)基因corticosteroid-binding globulin deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥的患病率未知，它是一種罕見病。不過，因為一些患有該病癥的人癥狀輕微或無癥狀，可能難以確診。

corticosteroid-binding globulin deficiency致病鑒定基因解碼

SERPINA6基因突變導(dǎo)致皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥。 SERPINA6基因編碼了皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白（CBG），其主要在肝臟中產(chǎn)生。 CBG蛋白結(jié)合到皮質(zhì)醇。皮質(zhì)醇具有許多功能，例如維持血糖水平，保護身體免受壓力，抑制炎癥。當皮質(zhì)醇與CBG結(jié)合時，激素?zé)o活性。通常，身體大約80%至90%的皮質(zhì)醇與CBG結(jié)合。當身體需要皮質(zhì)醇時，CBG在需要皮質(zhì)醇的地方遞送皮質(zhì)醇并釋放它，使皮質(zhì)醇活躍。以這種方式，CBG調(diào)節(jié)體內(nèi)的皮質(zhì)醇的量。身體中總皮質(zhì)醇的量由結(jié)合（無活性）和未結(jié)合（活性）皮質(zhì)醇組成。SERPINA6

corticosteroid-binding globulin deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

據(jù)報道，該病癥具有常染色體隱性的遺傳模式，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。然而，一些只有一個SERPINA6基因突變的人可能有疲勞或慢性疼痛的癥狀?；蛘?，具有兩個SERPINA6基因突變的個體可能不具有該病癥的任何特征。尚不清楚為什么有些突變的人具有該病癥的特征，而其他人沒有。

corticosteroid-binding globulin deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:611489 ；hpo_id:HP:0000007；ICD編碼是E27.8

如何區(qū)分皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測？

基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)