【佳學(xué)基因檢測(cè)】做免疫性血小板減少癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

免疫性血小板減少癥是英文Immune thrombocytopenia的中文翻譯。這一疾病又叫做autoimmune thrombocytopenia； autoimmune thrombocytopenic purpura； idiopathic thrombocytopenic purpura； immune thrombocytopenic purpura； ITP； Werlhof disease;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止免疫性血小板減少癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做免疫性血小板減少癥基因解碼、基因檢測(cè)？

免疫性血小板減少癥是一種以血液異常為特征的疾病，稱為血小板減少癥，這是正常血液凝固所需的稱為血小板的血細(xì)胞碎片的短缺。受累者可能在皮膚下出血引起皮膚上的紅色或紫色斑點(diǎn)“皮膚下的小斑點(diǎn)稱為紫癜，較大的斑點(diǎn)稱為瘀斑?；加忻庖咝匝“鍦p少癥的人可出現(xiàn)明顯的出血事件，如鼻出血（鼻出血）或口腔濕潤內(nèi)層（粘膜）出血。在嚴(yán)重的情況下，個(gè)體可能有胃腸道出血或尿液或糞便中的血液，或嚴(yán)重和長(zhǎng)時(shí)間的月經(jīng)出血（月經(jīng)過多）。在極少數(shù)情況下，可能會(huì)出現(xiàn)顱內(nèi)出血（顱內(nèi)出血），這可能危及生命。血小板數(shù)量的減少通常與更頻繁的出血事件和嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。同時(shí)免疫血小板減少癥可以在任何年齡診斷出來，有兩個(gè)時(shí)期賊容易發(fā)生這種疾?。簝和缙诤统赡旰笃?。在兒童中，血小板的減少通常是突然的，但血小板水平通常在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)恢復(fù)到正常水平。兒童免疫性血小板減少癥通常伴有輕微感染，如上呼吸道感染，但感染與免疫性血小板減少癥之間的關(guān)系尚不清楚。在成人中，免疫性血小板減少癥的發(fā)展通常是漸進(jìn)的，并且該病癥在整個(gè)生命中趨于持續(xù)。

佳學(xué)基因Immune thrombocytopenia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

免疫性血小板減少癥的發(fā)病率約為1/100,000兒童，3/10萬成人。在患有免疫性血小板減少癥的成年人中，女性比男性更容易受到影響。這種情況很可能被診斷不足，因?yàn)槟切┌Y狀和體征輕微的患者通常不會(huì)就醫(yī)。

Immune thrombocytopenia致病鑒定基因解碼

免疫性血小板減少癥的遺傳原因尚不清楚。當(dāng)身體自身的免疫系統(tǒng)發(fā)生故障并攻擊身體的組織和器官（自身免疫）時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)這種情況。通常，免疫系統(tǒng)產(chǎn)生稱為抗體的蛋白質(zhì)，其附著于特定的外來顆粒和細(xì)菌，標(biāo)記它們以進(jìn)行破壞。在免疫性血小板減少癥中，免疫系統(tǒng)異常地破壞血小板并使血小板少于正常血小板。患有免疫性血小板減少癥的人會(huì)產(chǎn)生攻擊正常血小板的抗體。血小板被破壞并從體內(nèi)排出，導(dǎo)致受影響個(gè)體中的這些細(xì)胞短缺。這些抗體中的一些還會(huì)影響骨髓中產(chǎn)生血小板的細(xì)胞（稱為巨核細(xì)胞），從而導(dǎo)致血小板生成減少，進(jìn)一步減少血液中血小板的數(shù)量

Immune thrombocytopenia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

免疫性血小板減少癥和其他自身免疫性疾病可以在家庭中進(jìn)行，但遺傳模式通常是未知的?；加忻庖咝匝“鍦p少癥的一級(jí)親屬（如父母或兄弟姐妹）的人可能會(huì)增加自身發(fā)生疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

Immune thrombocytopenia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，免疫性血小板減少癥的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是

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