【佳學基因檢測】結婚前發(fā)現(xiàn)男朋友有AHSG基因突變，是否應當分手？

基因檢測的序列名稱：

AHSG

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

197

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

alpha 2-HS glycoprotein

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：α2-HS糖蛋白基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a negatively-charged serum glycoprotein that is synthesized by hepatocytes. The encoded protein consists of two polypeptide chains, which are both cleaved from a proprotein encoded from a single mRNA. It is involved in several processes, including endocytosis, brain development, and the formation of bone tissue. Defects in this gene are a cause of susceptibility to leanness. [provided by RefSeq, Aug 2017]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是由肝細胞合成的帶負電荷的血清糖蛋白。編碼的蛋白質由兩條多肽鏈組成，這兩條多肽鏈均從單個mRNA編碼的前蛋白上切割而來。它涉及多個過程，包括胞吞作用，大腦發(fā)育和骨組織形成。該基因的缺陷是對瘦肉的易感性的原因。[由RefSeq提供，2017年8月]

國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

A2HS, AHS, APMR1, FETUA, HSGA

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第3號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：186330850；結束位置坐標為：186339107。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：186612928；結束位置坐標為：186621318。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Golgi apparatus(Supported)

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

高爾基體

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Calcinosis

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

鈣質沉著癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容