佳學(xué)基因遺傳病基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
性高湖久久久久久久久,国产精品天天狠久久久天天,av在线一区二区三区四区
http://vigrxplusreviewsreal.com/tk/jiema/cexujishu/2024/38584.html
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測(cè)基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測(cè),佳學(xué)基因
PrevNext
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價(jià)值 > 基因測(cè)序技術(shù) >

【佳學(xué)基因檢測(cè)】破解AFP基因突變后,可以知道哪些秘密信息?

AFP基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為174的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測(cè)】破解AFP基因突變后,可以知道哪些秘密信息?


基因檢測(cè)的序列名稱:

AFP


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

174


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

alpha fetoprotein


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:甲胎蛋白基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes alpha-fetoprotein, a major plasma protein produced by the yolk sac and the liver during fetal life. Alpha-fetoprotein expression in adults is often associated with hepatoma or teratoma. However, hereditary persistance of alpha-fetoprotein may also be found in individuals with no obvious pathology. The protein is thought to be the fetal counterpart of serum albumin, and the alpha-fetoprotein and albumin genes are present in tandem in the same transcriptional orientation on chromosome 4. Alpha-fetoprotein is found in monomeric as well as dimeric and trimeric forms, and binds copper, nickel, fatty acids and bilirubin. The level of alpha-fetoprotein in amniotic fluid is used to measure renal loss of protein to screen for spina bifida and anencephaly. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼甲胎蛋白,這是卵黃囊和肝臟在胎兒生命中產(chǎn)生的主要血漿蛋白。成人甲胎蛋白的表達(dá)通常與肝癌或畸胎瘤有關(guān)。但是,也可以在沒(méi)有明顯病理的個(gè)體中發(fā)現(xiàn)甲胎蛋白的遺傳性持久性。該蛋白質(zhì)被認(rèn)為是血清白蛋白的胎兒對(duì)應(yīng)物,并且α-甲胎蛋白和白蛋白基因在4號(hào)染色體上以相同的轉(zhuǎn)錄方向串聯(lián)存在。α-甲胎蛋白以單體,二聚體和三聚體形式存在,并且結(jié)合銅,鎳,脂肪酸和膽紅素。羊水中甲胎蛋白的水平用于測(cè)量腎臟蛋白質(zhì)的損失,以篩查脊柱裂和無(wú)腦。[由RefSeq提供,2008年7月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

AFPD, FETA, HPAFP


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第4號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:74301933;結(jié)束位置坐標(biāo)為:74321492。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:73436219;結(jié)束位置坐標(biāo)為:73455785。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Cytosol(Uncertain)


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

胞質(zhì)溶膠


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

ALPHA-FETOPROTEIN, HEREDITARY PERSISTENCE OF; Decreased levels of alpha-fetoprotein; alpha-Fetoprotein Deficiency; Liver diseases; Liver Neoplasms, Experimental; Mammary Neoplasms, Experimental; Liver carcinoma; Stomach Neoplasms; Mammary Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

甲胎蛋白遺傳持久性;甲胎蛋白水平降低;甲胎蛋白缺乏癥;肝臟疾??;肝腫瘤實(shí)驗(yàn)性的;乳腺腫瘤實(shí)驗(yàn)性的;肝癌;胃腫瘤;乳腺腫瘤;肝硬化實(shí)驗(yàn)性的;常染色體隱性易感性


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

破解AFP基因突變后,可以知道哪些秘密信息?

頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來(lái)了,就說(shuō)兩句!
請(qǐng)自覺(jué)遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部