【佳學基因檢測】解碼ADM基因突變可以得到哪些重要信息
基因檢測的序列名稱:
ADM
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
133
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
adrenomedullin
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:腎上腺髓質素基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a preprohormone which is cleaved to form two biologically active peptides, adrenomedullin and proadrenomedullin N-terminal 20 peptide. Adrenomedullin is a 52 aa peptide with several functions, including vasodilation, regulation of hormone secretion, promotion of angiogenesis, and antimicrobial activity. The antimicrobial activity is antibacterial, as the peptide has been shown to kill E. coli and S. aureus at low concentration. [provided by RefSeq, Aug 2014]
基因突變所影響的基因信息
由該基因編碼的蛋白質是前激素原,其被切割形成兩個生物活性肽,腎上腺髓質素和腎上腺髓質素N端20肽。腎上腺髓質素是具有多種功能的52aa肽,包括血管舒張,調節(jié)激素分泌,促進血管生成和抗菌活性。抗菌活性是抗菌的,因為該肽已顯示出可在低濃度下殺死大腸桿菌和金黃色葡萄球菌。[由RefSeq提供,2014年8月]
國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:
AM, PAMP
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:10326642;結束位置坐標為:10328923。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:10304980;結束位置坐標為:10307402。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Gastric ulcer; Sepsis; Glomerulonephritis; Pain; Hyperalgesia; Autistic Disorder; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
胃潰瘍;敗血癥;腎小球腎炎;疼痛;痛覺過敏;自閉癥;躁郁癥;肝硬化實驗性的;精神分裂癥
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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