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【佳學基因檢測】AHR有基因突變與哪些疾病有關?

AHR基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數據庫中標號為196的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起咖啡因;咖啡;新陳代謝。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況美西律(轉錄調控區(qū)dna結合);尼莫地平(轉錄調控區(qū)dna結合);氟他胺(轉錄調控區(qū)dna結合);阿托伐他汀(轉錄調控區(qū)dna結合);來氟米特(轉錄調控區(qū)dna結合);人參(轉錄調控區(qū)dna結合) DNA結合)

佳學基因檢測】AHR有基因突變與哪些疾病有關?


基因檢測的序列名稱:

AHR


人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:

196


人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

aryl hydrocarbon receptor


中國數據庫中基因全稱:芳烴受體基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a ligand-activated helix-loop-helix transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic hydrocarbons. This receptor has been shown to regulate xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450. Before ligand binding, the encoded protein is sequestered in the cytoplasm; upon ligand binding, this protein moves to the nucleus and stimulates transcription of target genes. [provided by RefSeq, Sep 2015]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是配體激活的螺旋-環(huán)-螺旋轉錄因子,參與調節(jié)對平面芳烴的生物反應。該受體已被證明可調節(jié)異種代謝酶,例如細胞色素P450。在配體結合之前,編碼的蛋白質被隔離在細胞質中。配體結合后,該蛋白質移動到細胞核并刺激靶基因的轉錄。[由RefSeq提供,2015年9月]


國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:

RP85, bHLHe76


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第7號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:17338276;結束位置坐標為:17385775。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:17298652;結束位置坐標為:17346151。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Transcription factors/Basic domains


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

轉錄因子/基本域


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

Cytosol;Nucleoplasm(Supported)


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

胞質溶膠;核質


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Allergy to peanuts; Pancreatic cancer, adult; Ureteral Neoplasms; Urinary Bladder Calculi (disorder); Chronobiology Disorders; Hyperoxia; Splenic Diseases; Congenital nystagmus; Hyperventilation; Bone Resorption; Silicosis; Metabolic Diseases; Atrophic; Tobacco Use Disorder; Birth Weight; Vascular Diseases; Hypertrophy; Lung Injury; Dyslipidemias; Growth Disorders; Neoplasms, Experimental; Arthritis, Experimental; Tachycardia; Necrosis; Left Ventricular Hypertrophy; Atherosclerosis; Congenital Heart Defects; Adenocarcinoma of lung (disorder); Male infertility; Contact Dermatitis; Insulin Resistance; Liver diseases; Pancreatic Neoplasm; Pneumonia; Weight Gain; Inflammation; Spontaneous abortion; Cardiomegaly; Liver neoplasms; Neoplasm Invasiveness; Rheumatoid Arthritis; Neoplasm Metastasis; Splenomegaly; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Obesity; Hypertensive disease; Stomach Neoplasms; Mammary Neoplasms; Prostatic Neoplasms


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

對花生過敏;胰腺癌成人;輸尿管腫瘤;膀胱結石(疾?。?;時間生物學障礙;高氧;脾臟疾??;先天性眼球震顫;換氣過度;骨吸收;矽肺;代謝性疾??;萎縮;煙草使用障礙;出生體重;血管疾病;肥大;肺損傷;血脂異常;生長障礙;腫瘤實驗性的;關節(jié)炎實驗性的;心動過速;壞死;左心室肥大;動脈粥樣硬化;先天性心臟缺陷;肺腺癌(疾病);男性不育癥;接觸性皮炎;胰島素抵抗;肝臟疾??;胰腺腫瘤;肺炎;體重增加;炎;自然流產;心臟肥大;肝腫瘤;腫瘤侵襲;類風濕關節(jié)炎;腫瘤轉移;脾腫大;化學和藥物引起的肝損傷;肥胖;高血壓??;胃腫瘤;乳腺腫瘤;前列腺腫瘤


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

Caffeine;Coffee;Metabolism


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

咖啡因;咖啡;新陳代謝


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Mexiletine (Transcription regulatory region dna binding);Nimodipine (Transcription regulatory region dna binding);Flutamide (Transcription regulatory region dna binding);Atorvastatin (Transcription regulatory region dna binding);Leflunomide (Transcription regulatory region dna binding);Ginseng (Transcription regulatory region dna binding)


針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

美西律(轉錄調控區(qū)dna結合);尼莫地平(轉錄調控區(qū)dna結合);氟他胺(轉錄調控區(qū)dna結合);阿托伐他汀(轉錄調控區(qū)dna結合);來氟米特(轉錄調控區(qū)dna結合);人參(轉錄調控區(qū)dna結合) DNA結合)

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