【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼技術(shù)是如何超越以數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)為基礎(chǔ)的基因檢測(cè)的？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

基因解碼以高出近一倍的檢出率、陽(yáng)性率和基因解讀和臨床表征的符合率，超越以數(shù)據(jù)庫(kù)為基礎(chǔ)的基因信息應(yīng)用。為幫助大家理解，本文進(jìn)一步詳細(xì)解釋基因解碼優(yōu)于基因檢測(cè)和基因測(cè)序的各種細(xì)節(jié)。

基因檢測(cè)項(xiàng)目的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)
基因檢測(cè)是如何確定檢測(cè)范圍的
為什么基因解碼以全外顯子測(cè)序、全基因測(cè)序?yàn)榛疽螅?br /> 基因檢測(cè)是如何看待突變位點(diǎn)的？
基因解碼是如何看待突變位點(diǎn)的？
為什么基因檢測(cè)只能驗(yàn)證臨床上已報(bào)道過(guò)的位點(diǎn)？
為什么發(fā)現(xiàn)未經(jīng)報(bào)道致病基因位點(diǎn)對(duì)于疾病的診斷和治療至關(guān)重要？
新發(fā)現(xiàn)的位點(diǎn)一定是不值得信賴和值得懷疑的嗎？
臨床醫(yī)生如何對(duì)待新發(fā)現(xiàn)的位點(diǎn)所帶來(lái)的不確定性

為什么臨床一線一大夫要積極揭示新突變位點(diǎn)、新的疾病機(jī)理？