【佳學基因檢測】什么是基因組檢測？

基因組檢測（genomic testing）是臨術醫(yī)學診斷中的一個新的技術，也是人類基因信息學中的一個創(chuàng)新性技術的發(fā)展，它指的是對一個生物體的全部基因組（構成生物體的基因）進行檢測、分析并做出判斷的過程。佳學基因以人的基因組為例。一個人體內約有2.5萬個不同的基因，而組成這些基因的脫氧核糖核酸（DNA）單位數(shù)量約為64億。而人體的組分、結構及其功能均是由這些由脫氧核糖堿基的排列順序組成的基因信息確定的。佳學基因將這些信息編輯為《人的基因序列為化與人體疾病表征》其中的大多數(shù)表征，在一個個體內由兩個序列信息共同決定。下一代測序和先進的計算數(shù)據(jù)分析方法的結合有效改變了我們對癌癥發(fā)生和進展的基因組基礎的理解。 針對癌癥基因組依賴性的靶向小分子和抗體療法的同時發(fā)展，推動了基因組檢測向癌癥患者臨床應用的轉變。 除了識別個體可靶向改變之外，基因組方法還可以測量突變負荷，這可能預測對免疫檢查點抑制劑的治療反應，或識別癌癥特異性蛋白質，為個性化抗癌疫苗的設計提供信息。 癌癥基因組學的新興臨床應用包括監(jiān)測治療反應和表征耐藥機制。 基因組學與臨床癌癥護理的日益相關性也凸顯了一些相當大的挑戰(zhàn)，包括需要促進基因組測試的平等機會。

基因組檢測與基因檢測（genetic testing）有所不同，是因為基因組測試是對一個人的全部基因進行檢查，而非只對某個特異基因或特定的基因組區(qū)域進行測序分析?；蚪M檢測對遺傳密碼（genetic code）里任何的基因改變或有害變化進行有效的、正確的測試。 基因組檢測與基因檢測有所不同,主要在于檢測的范圍和深度。 基因組檢測是對一個人整個基因組的廣泛掃描,旨在發(fā)現(xiàn)基因組中的所有種類的變異,包括單核苷酸多態(tài)性、小插入缺失、結構變異等。它可以檢測到數(shù)萬到數(shù)百萬個位點的變異。而基因檢測通常僅對某些已知的病因相關基因或變異進行有針對性的分析,檢測的范圍相對較窄。 基因組檢測的另一個優(yōu)勢是可以進行全基因組關聯(lián)分析,這可以幫助發(fā)現(xiàn)之前未知的致病基因和變異。這對于一些遺傳機制復雜、相關基因并不清楚的疾病有重要意義。 此外,基因組檢測中的下一代測序技術具有更高的通量和更低的錯誤率。它可以對基因組進行深入和正確的描繪,發(fā)現(xiàn)更多難以檢出的結構變異、復雜變異等。這可以提高檢測的敏感性和特異性。 總的來說,相比基因檢測,基因組檢測的優(yōu)勢在于全基因組范圍、更高通量、更低誤差率,可以進行全基因組關聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)更多未知相關基因和變異。這些特點使其在遺傳疾病的molecular diagnosis、個體化治療等領域顯示出巨大應用前景。

所有的癌癥都包含了其細胞內遺傳密碼上的基因變化或突變（mutations）。這些突變引發(fā)了癌細胞的異常生長于擴散，并導致腫瘤的生長。腫瘤檢測（tumor testing）能鑒別出癌癥基因突變的特定模式。對于有些患者而言，這種檢測能讓醫(yī)生對個體癌癥有更好的認知，這些認知即包括癌癥發(fā)生的原因、遺傳性、轉移性能及哪些是控制癌癥發(fā)生的關鍵節(jié)點。這些基因信息對癌癥患者的個性化治療有幫助。所有的癌癥都伴有腫瘤細胞中的基因變異或突變。這些基因改變會導致細胞的異常增殖和擴散,賊終形成腫瘤。腫瘤基因檢測可以識別出特定類型腫瘤中的基因變異模式。對一些患者來說,這種檢測可以讓醫(yī)生更好地理解該患者腫瘤的特征,這些特征包括癌癥起因、遺傳傾向、轉移潛能以及控制腫瘤進展的關鍵基因等。 已知的致癌突變主要發(fā)生在兩大類基因中:Proto-oncogenes和腫瘤抑制基因。Proto-oncogenes是參與調控細胞增殖分化的正常基因,一旦發(fā)生激活性突變,就會轉變?yōu)橹掳┗?而腫瘤抑制基因則具有抑制腫瘤形成的功能,一旦失活就會導致腫瘤的出現(xiàn)。除此之外,還有些基因突變會影響細胞的凋亡、DNA修復能力等,從而促成腫瘤的形成。 腫瘤基因檢測可以檢測出這些關鍵致癌驅動基因的突變情況,解析腫瘤的發(fā)生發(fā)展機制,判斷預后和指導治療。同時,不同患者之間且即使是同一類型腫瘤也存在基因變異模式的差異。因此,腫瘤基因檢測可以實現(xiàn)對腫瘤的個體化診斷和治療。

癌細胞里DNA的大多數(shù)突變或者是信息變異是個體的一生的過程中累積而來的。這些在生活過程中產(chǎn)生的突變只會在癌癥中出現(xiàn)，并不會遺傳。但是有些基因突變是父母那兒遺傳而來的。根據(jù)佳學基因解碼，這些基因有的是受體基因、有的是生長信息基因，有的是基因穩(wěn)定性基因。這些從父母遺傳而來的基因信息的個體差異是腫瘤風險的決定性因素。對于它們的檢測和分極有助于預防癌癥的發(fā)生和避免后代再次罹患腫瘤。佳學博士告訴大家，由這些基因序列變化引起的腫瘤通常發(fā)病較早，對家庭的危害極在。

基因組檢測通常是由血液檢查（blood sample）完成的，因為血檢的目的也是檢查遺傳基因變化（inherited genetic changes）。遺傳基因組檢測（inherited genomic testing）對一個人天生攜帶的、可影響癌癥風險的基因構成進行測試。如果發(fā)現(xiàn)一個遺傳的基因突變，那么這個人家族中的其他成員也會攜帶該基因突變。了解到遺傳基因突變可以幫助到一位癌癥患者的親屬，因為那些均攜帶這種突變的家族成員能夠從特殊的監(jiān)測和尋訪護理中受益。佳學基因介紹說，血液檢查有血細胞檢查和非細胞成分檢查，不同部分的檢出給出不同的信息。血細胞檢出可以得到遺傳自父母的信息，而非血細胞成分的檢測則可以知曉腫瘤的存在及其性質。

無論是從癌細胞上還是從血液檢查中進行基因組檢測，這有時都能讓醫(yī)生為患者和家屬推薦針對某一具體類型癌癥的治療和化學療法（chemotherapy）。這種靶向療法也能規(guī)避治療對正常細胞的損害，并且降低副作用。

如果您患有癌癥，我們建議您和您的腫瘤治療專家進行咨詢并在咨詢前聯(lián)系腫瘤基因組檢測機構，以判定您是否符合基因組或其它類型的基因檢測。如果您被發(fā)現(xiàn)攜帶一個遺傳突變，那么您可以向遺傳學顧問（genetic counselor）作進一步咨詢，這類顧問可以幫助您和親屬深入了解測試結果的洞察，并且?guī)椭募覍龠M行進一步檢測。如此，那些同樣攜帶遺傳基因風險的家屬們也就能主動地進行篩查，并且早早了解到降低風險的措施。

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