【佳學(xué)基因檢測】臨床遺傳病NGS基因檢測標(biāo)準(zhǔn)
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀
臨床遺傳病NGS基因檢測全流程共識包括臨床樣本采集與轉(zhuǎn)運,樣本接收與保存,實驗室二代測序檢測流程中的質(zhì)量控制,遺傳病二代測序?qū)嶒炇覚z測中的樣本追蹤,實驗室二代測序檢測流程中的質(zhì)量評價。佳學(xué)基因全程參與共識的制定傳播,并在實踐中豐富和完善這一過程,提供高于共識的NGS基因檢測質(zhì)量。NGS有很多時候采用小寫為ngs基因檢測,這雖然不規(guī)范,但是也被人們所常用。標(biāo)準(zhǔn)的寫法仍然是采用大寫字母的的寫法。
為什么要發(fā)布臨床遺傳病NGS基因檢測全流程共識?
隨著基因檢測技術(shù)的快速發(fā)展,從高通量、低成本、小型化到自動化等,臨床基因檢測也逐步深入和廣泛,特別是在遺傳病診斷領(lǐng)域,包括罕見病診斷、用藥指導(dǎo)、攜帶者篩查等等。 同時,行業(yè)仍在早期發(fā)展中,不同檢測機構(gòu)、檢測方法和平臺參差不齊,亟需產(chǎn)、學(xué)、研、用各方協(xié)同推動形成行業(yè)共識,建立良好發(fā)展的行業(yè)秩序。佳學(xué)基因認為臨床遺傳病NGS基因檢測的應(yīng)用首先應(yīng)當(dāng)盡力做到檢測結(jié)果的一致性、這樣才能使得檢測結(jié)果可以以評比、可以互相承認,從而使得檢測一致性的要求落地,讓患者用得放心。醫(yī)生用得明白真正發(fā)揮基因信息在遺傳病診斷中的作用。。
臨床遺傳病NGS基因檢測共識將在哪些方面發(fā)揮重要的作用?
基因信息的應(yīng)用領(lǐng)域,基因檢測的局限性已經(jīng)被大家詬病良久。臨床遺傳病NGS基因檢測共識的發(fā)布使得業(yè)內(nèi)有了一個基本的標(biāo)準(zhǔn)。但是由于基因信息的研究和應(yīng)用在不斷的發(fā)展,共識的發(fā)布只能說明大家對這一技術(shù)的應(yīng)用有了一個賊基本的標(biāo)準(zhǔn)。在這一共識的指導(dǎo)下,第三方醫(yī)學(xué)檢驗中心可以采用臨床遺傳病NGS基因檢測共識進行一床病的致病基因鑒定、罕見病的診斷、罕見病攜帶者的篩查,基因病遺傳病的用藥指導(dǎo)等。共識的發(fā)布有助于推進基因信息在臨床上的正確應(yīng)用。
臨床遺傳病NGS基因檢測共識還有哪些問題需要解決?
基因檢測是一個意義廣泛的概念。基因檢測來自于對基因序列的獲取,強調(diào)對基因物質(zhì)獲取的各個環(huán)節(jié),這無疑是對正確獲取基因信息的保障。基因檢測的質(zhì)量主要由三個要素來規(guī)范:(1)選取的基因序列的大小和范圍;(2)基因變異序列的比對;(3)變異序列的生物學(xué)意義的注釋。由于基因檢測NGS共識仍然采用的是數(shù)據(jù)庫比對的方式,使得臨床遺傳病的NGS基因檢測會面臨大量的意義未明突變,無法對個性化、個體特異性的突變進行解讀和分析。臨床遺傳病NGS基因檢測結(jié)果在采用共識路徑無法解釋時,需采用基因解碼分析方法,突破數(shù)據(jù)庫極限,從而滿足診斷和治療的個性化要求。
臨床遺傳病NGS基因檢測與臨床遺傳病的基因解碼有什么不同?
首先臨床遺傳病的基因解碼抿棄對患者致病基因的猜測,從而采用了獨立于臨床觀察的基因診斷策略。在臨床遺傳病的基因解碼方法中,臨床診斷和基因解碼平行進行,從而可以對難以診斷的疾病進行分析解碼;可以糾正臨床診斷過程中由于疾病表征沒有出現(xiàn)而產(chǎn)生的誤診。同時,由于基因解碼是獨立于臨床診斷而進行的,臨床診斷結(jié)果也可以對基因解碼結(jié)果進行反復(fù)校對和指導(dǎo),盡力做到基因解碼結(jié)果的正確性。正是基因解碼的這一特性,使得基因解碼在罕見病的病因查找方面具有更高的檢出率、更好的陽性率。在尋找藥物和治療方面也更有效。
如何進行臨床遺傳病NGS基因檢測和基因解碼?
- 在醫(yī)院:向醫(yī)生明確提出進行基因解碼的要求;
- 醫(yī)生對基因解碼不了解時,請其通過電話聯(lián)系4001601189,獲得佳學(xué)基因總部的幫助;
- 基因解碼及臨床NGS基因檢測是自費項目,您可以直接到佳學(xué)基因從事臨床NGS基因檢測和基因解碼。
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