佳學基因腫瘤風險基因解碼

發(fā)現(xiàn)腫瘤原因，明白干預方向！揪出基因根源，化解生命風險。

1內容簡介

腫瘤的發(fā)生是生活環(huán)境或生活習慣中容易引起基因物質變化的因素，長期作用于人體的組織器官，從而引起基因信息的變化，這些變化可以是后天獲得的，也可以是世世代代累積起來，經(jīng)過遺傳傳遞下來的。因此，早期發(fā)現(xiàn)自己的內在腫瘤風險，進行有效的預防和干預，才是腫瘤防治的關鍵！
佳學基因解碼研究收集了可能引起腫瘤的基因信息，并通過先進的基因序列分析技術，發(fā)現(xiàn)每一個人的腫瘤的發(fā)病風險。并根據(jù)每一個人的腫瘤發(fā)生的內在原因，設計個性化的腫瘤防治方案。項目包含中國男性、女性常見高發(fā)，危害極大的腫瘤，早期發(fā)現(xiàn)腫瘤內在風險，進行科學有效的干預和預防。本項目根據(jù)國際國內腫瘤分子機制的研究進展，共檢測了768個基因，評估3999個基因序列對腫瘤發(fā)生的影響，所選擇位點的科學性及依據(jù)得到世界各國科學家的研究論證。

2適應人群

家族中曾有患腫瘤史；或擔心自己健康，預防患腫瘤的人群。

3檢測項目（34項）

男性腫瘤含6大套餐，30個小項；各套餐可單獨購買，也可全套購買，每一小項可獨立購買；
女性腫瘤含6大套餐，31個小項；各套餐可單獨購買，也可全套購買，每一小項可獨立購買；

男性腫瘤風險基因解碼全套（30項）

1、男科腫瘤防治套餐（3項）
男性乳腺癌、睪丸癌、前列腺癌

2、呼吸系統(tǒng)腫瘤防治套餐（3項）
非小細胞肺癌、小細胞肺癌、鼻咽癌

3、血液腫瘤防治套餐（7項）
多發(fā)性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病

4、神經(jīng)腫瘤防治套餐（5項）
神經(jīng)母細胞瘤、腦膜癌、神經(jīng)膠質瘤、垂體腺瘤、嗜鉻細胞瘤

5、泌尿系統(tǒng)腫瘤防治套餐（2項）
膀胱癌、腎癌

6、消化道腫瘤防治套餐（10項）
食管鱗狀細胞癌、原發(fā)性肝癌、直腸癌、結腸癌、食管腺癌、遺傳性非息肉型、結直腸癌、TR5-7腸型胃癌、彌漫型胃癌、胰腺癌

7、女性腫瘤風險基因解碼全套（31項）

8、婦科腫瘤防治套餐（4項）
癌宮頸癌、卵巢癌、散發(fā)性乳腺癌、遺傳性乳腺癌-卵巢綜合征2、3、4、5、6同男性腫瘤套餐；

4項目優(yōu)勢

1、正確：基因信息的檢測正確度達到99.99%;

2、明確：每一種腫瘤的風險可定位到特定的一至兩個基因的特定位點上，不同人同一種病的不同原因可以被發(fā)生;

3、量化：對每一種腫瘤、每一個位點的的風險用數(shù)字，而不是簡單的用風險表示，同是風險基因型，不同的位點對腫瘤發(fā)生的影響的區(qū)別被正確表達出來;

4、科學：清楚描述造成腫瘤風險的基因的功能，揭示不同基因、不同位點引起腫瘤發(fā)生的不同機制，藥物選擇、生活方式干預提供明確、正確的信息；

5、更多：每一個性狀平均檢測30個基因位點，大多數(shù)超過40個檢測位點，信息更更多，風險評估更正確;

6、方便：唾液、口腔粘膜、指尖血、靜脈血、病理組織等均可;

7、實用：根據(jù)檢測結果提供個性化健康管理方案和藥物選擇機制，對于健康人群可預知腫瘤易感因素，提前預防及干預。對于已患病人群可以提供個性化治療方案，提高治好率。

5經(jīng)典案例

　　 確定風險，積極應對

　　廣東王女士家族中從外婆到阿姨、母親再到自己祖孫三代人有10人患有乳腺疾病，其中6人得了乳腺癌，2人因此早逝。王女士進行佳學基因腫瘤風險基因解碼后，發(fā)現(xiàn)了BRCA1基因和BRCA2基因中各有一個位點，其中BRAC1的一個位點風險系數(shù)高達984。根據(jù)佳學基因的建議，王女士堅持每年在中山大學附屬更先進醫(yī)院進行乳房檢查，在28歲時查出乳腺癌，在醫(yī)生的指導下做了全切手術，經(jīng)過積極的健康管理，王女士將會有一個健康的生活。

　　找出發(fā)病原因，制定賊適治療方案

　　北京的張先生患有直腸癌，在醫(yī)生的推薦下，進行了佳學基因的腫瘤風險基因解碼，根據(jù)個人經(jīng)濟狀況他選擇了自己比較關注的5種腫瘤。經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)，并經(jīng)臨床驗癥，張先生所患的直腸癌是KRAS野生型，對于靶向藥物愛必妥具有較好的反應性。于是醫(yī)生在手術切除后聯(lián)合使用靶向藥物，取得了良好的療效。

　　愛必妥類藥物對治療直腸癌KRAS突變型患者的效果不好，還會增加不良反應。如果不進行該項基因檢測，對于KRAS突變型患者采用這種靶向藥物，不僅治療費用高昂，更主要的是浪費了賊佳治療的寶貴時間。

常見腫瘤單項基因解碼項目

項目名稱	人群	報告形式	報告周期
腫瘤全套基因解碼（男性30項，女性31項）	所有	正確報告書	15個工作日
非小細胞肺癌基因解碼(熱銷）	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
小細胞肺癌基因解碼（熱銷）	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
鼻咽癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
食管鱗狀細胞癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
胰腺癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
直腸癌基因解碼（熱銷）	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
結腸癌基因解碼（熱銷）	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
腸型胃癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
遺傳性非息肉型結直腸癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
彌漫型胃癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
原發(fā)性肝癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
食管腺癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
膀胱癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
腎癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
黑色素癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
嗜鉻細胞瘤基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
多發(fā)性骨髓瘤基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
霍奇金淋巴瘤基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
非霍奇金淋巴瘤基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
急性淋巴細胞白血病基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
慢性淋巴細胞白血病基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
慢性粒細胞白血病基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
急性髓細巴細胞白血病基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
神經(jīng)母細胞瘤基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
腦膜癌基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
神經(jīng)膠質瘤基因解碼	所有人群	精裝紙質版	15個工作日
垂體腺瘤基因解碼

(責任編輯：佳學基因)