【佳學(xué)基因檢測(cè)】新生兒糖尿病研究進(jìn)展

新生兒糖尿病的鑒別診斷基因檢測(cè)如何高效生育健康

根據(jù)新生兒糖尿病的鑒別診斷基因檢測(cè)如何高效生育健康，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《 2020; 13: 355–364.》在第Diabetes Metab Syndr Obes.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《新生兒糖尿病研究進(jìn)展》的個(gè)性化治療探索文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Amanda Dahl and Seema Kumar完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼： 32104032和PMCID: PMC7024796

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

新生兒糖尿病,KCNJ11,磺脲類(lèi),ABCC8

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: neonatal diabetes, KCNJ11, sulfonylurea, ABCC8

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

新生兒糖尿?。―M）的定義是在出生后頭六個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)持續(xù)性高血糖，但可能在出生后12個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。80%以上的新生兒糖尿病患兒存在影響胰腺β細(xì)胞或胰島素合成/分泌的基因突變。新生兒糖尿病可以是暫時(shí)性的、有效、悠久、長(zhǎng)期、很久性的，也可以是綜合征的組成部分?；驒z測(cè)很重要，因?yàn)樘囟ǖ幕蛲蛔兛梢燥@著改變治療和結(jié)果。編碼KATP通道基因突變亞單位的KCNJ11或ABCC8突變的患者可通過(guò)磺酰脲類(lèi)藥物口服治療，而其他基因突變的患者則需要胰島素治療。

 得分高的基因檢測(cè)