【佳學基因檢測】新生兒糖尿病基因檢測與基因解碼

高血糖癥基因位點高效性分析基因檢測在婚戀中的應用主法

根據(jù)高血糖癥基因位點高效性分析基因檢測在婚戀中的應用主法，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《2018; 52(2): 71–78.》在第Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 期發(fā)表了一篇標題為《新生兒糖尿病基因檢測與基因解碼》的發(fā)病原因研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Adil Umut Zübario?lu, Ali Bülbül, and Hasan Sinan Uslu完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼： 32595377和PMCID: PMC7315067

基因解碼研究關鍵詞：

胰島素治療,新生兒糖尿病,磺脲類藥物

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: Insulin therapy, neonatal diabetes mellitus, sulfonylurea

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

新生兒糖尿病是新生兒期高血糖癥的罕見原因。它是由編碼在胰腺β細胞正常功能中起關鍵作用的蛋白質(zhì)的基因突變引起的。新生兒糖尿病分為暫時性和有效、悠久、長期、很久性亞型。治療的基礎是糾正液體電解質(zhì)紊亂和高血糖。根據(jù)突變類型，患者對胰島素或磺脲類藥物治療有反應。密切監(jiān)測血糖并對護理人員進行糖尿病相關教育至關重要。

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