【佳學基因檢測】達布非尼與達布非尼+曲美替尼治療基因檢測BRAF突變

腫瘤內科診治策略基因檢測價格降低策略

根據(jù)腫瘤內科診治策略基因檢測價格降低策略，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《.?2022 Jun 4.》在第Thyroid期發(fā)表了一篇標題為《達布非尼與達布非尼+曲美替尼治療基因檢測BRAF突變》的個性化治療探索文章。該基因領域的臨床應用研究由Naifa Busaidy?,?Bhavana Konda?,?Lai Wei?,?Lori J Wirth?,?Catherine Devine?,?Gregory A Daniels?,?Jonas A DeSouza?,?Ming Poi?,?Nathan D Seligson?,?Maria Cabanillas?,?Jennifer A Sipos?,?Matthew D Ringel?,?Ann-Kathrin Eisfeld?,?Cynthia Timmers?,?Manisha H Shah MD?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?35658604和?doi: 10.1089/thy.2022.0115.?Online ahead of print.

基因解碼研究關鍵詞：

致癌BRAF突變，分化型甲狀腺癌，BRAF抑制劑，達布非尼單藥療法，達布非尼+曲美替尼療法，BRAF突變

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:Oncogenic BRAF mutations,differentiated thyroid cancer,BRAF inhibitors,dabrafenib monotherapy,dabrafenib+trametinib therapy,BRAF-mutated

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

基因檢測臨床應用正確性與全面性研究背景： 致癌性BRAF突變常見于晚期分化型甲狀腺癌，有報道表明BRAF抑制劑對這些腫瘤有效。疾病發(fā)生的致病基因鑒定基因解碼及針對性藥物指導基因檢測課題組研究了達布非尼單藥治療和達布非尼+曲美替尼治療BRAF突變的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌的療效差異。方法在這項開放標簽隨機2期多中心試驗中，年齡≥符合入選前13個月內患有BRAF突變放射性碘難治分化型甲狀腺癌的18歲患者，以及患有進展性疾病的實體瘤反應評估標準（RECIST）1.1的患者。患者被隨機分為單獨接受達布非尼或達布非尼+曲美替尼。主要終點是治療前24周內改良RECIST的客觀緩解率（輕微緩解-20%-29%，部分和有效緩解）。試驗注冊號：NCT01723202結果共納入53例患者。達布非尼組的客觀緩解率（改良RECIST）為42%（11/26，95%可信區(qū)間：23%~63%），而達布非尼+曲美替尼組的客觀緩解率為48%（13/27，95%可信區(qū)間：29%~68%）（p=0.67）。達布非尼組的客觀見效率（RECIST 1.1）為35%（9/26，95%CI:17%~56%），達布非尼+曲美替尼組為30%（8/27，95%CI:14%~51%）。賊常見的治療相關不良事件包括皮膚和皮下組織疾病（17/26，65%）、發(fā)熱（13/26，50%）、高血糖（12/26，46%）和發(fā)熱（16/27，59%）、惡心、發(fā)冷、疲勞（14/27，52%）和達布非尼+曲美替尼。沒有治療相關死亡。結論在BRAF突變的放射性碘難治性進行性分化型甲狀腺癌患者中，達布替尼+曲美替尼聯(lián)合治療與達布替尼單藥治療相比，療效并不優(yōu)越：

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