D-雙功能蛋白缺乏癥的英文名字是D-bifunctional protein deficiency?;蚪獯a表明:D-雙功能蛋白缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于D-雙功能蛋白基因中的突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)的合成或功能異常,...
缺乏鉬輔助因子的英文名字是Deficiency of molybdenum cofactor。基因解碼表明:缺乏鉬輔助因子可以由基因突變引起。鉬輔助因子是一種必需的輔助因子,它在人體中起著重要的生物學(xué)功能,包括參與...
先天性短頸營養(yǎng)不良的英文名字是Dystrophia brevicollis congenita?;蚪獯a表明:先天性短頸營養(yǎng)不良是一種先天性疾病,通常是由基因突變引起的。這種基因突變可能會影響頸椎的發(fā)育,導(dǎo)致頸椎...
營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥的英文名字是Dystrophic epidermolysis bullosa?;蚪獯a表明:營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥(Nutritional Deficiency-Associated Pemphigus)是由基因突變引起的一種罕見的遺傳性疾...
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