【佳學(xué)基因檢測】共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏是英文ataxia with vitamin E deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做;家族性單純Vit E 缺乏癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病
;食物-營養(yǎng)-代謝疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:小腦萎縮;腦萎縮;步態(tài)共濟(jì)失調(diào);脊髓萎縮;腦萎縮;1型糖尿病。
佳學(xué)基因ataxia with vitamin E deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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常染色體隱性遺傳病
ataxia with vitamin E deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:616192;ICD編碼是G11.1
共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)