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ETFB 缺乏的英文名字是ETFB deficiency。基因解碼表明：目前尚無證據(jù)表明ETFB缺乏與基因突變有直接關(guān)系。ETFB缺乏是一種罕見的遺傳性疾病，主要由ETFB基因的突變引起。ETFB基因編碼電子傳遞酶β亞...
精氨酸：甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的英文名字是Arginine:glycine amidinotransferase deficiency?；蚪獯a表明：是的，精氨酸：甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于精氨酸：甘...
巴特綜合癥的英文名字是Bartter syndrome。基因解碼表明：是的,Bartter綜合征主要是由基因突變引起的。Bartter綜合征是一組臨床表現(xiàn)相似的遺傳性腎小管病變,主要特征包括低血鉀、代謝性堿中毒、...
伊默斯倫德-格拉斯貝克綜合征的英文名字是Imerslund-Gr?sbeck syndrome。基因解碼表明：Imerslund-Gr?sbeck綜合征（又稱為Intrinsic Factor Deficiency）是由基因突變引起的罕見遺傳性疾病。這種綜合征通常由...
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