【佳學(xué)基因檢測(cè)】外科學(xué)期中考試關(guān)于CD4的考點(diǎn)列舉
基因檢測(cè)的序列名稱(chēng):
CD4
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:
920
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)
CD4 molecule
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng):
CD4分子
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a membrane glycoprotein of T lymphocytes that interacts with major histocompatibility complex class II antigenes and is also a receptor for the human immunodeficiency virus. This gene is expressed not only in T lymphocytes, but also in B cells, macrophages, and granulocytes. It is also expressed in specific regions of the brain. The protein functions to initiate or augment the early phase of T-cell activation, and may function as an important mediator of indirect neuronal damage in infectious and immune-mediated diseases of the central nervous system. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified in this gene. [provided by RefSeq, Aug 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼與主要組織相容性復(fù)合物II類(lèi)抗原相互作用的T淋巴細(xì)胞膜糖蛋白,并且也是人類(lèi)免疫缺陷病毒的受體。該基因不僅在T淋巴細(xì)胞中表達(dá),而且在B細(xì)胞,巨噬細(xì)胞和粒細(xì)胞中表達(dá)。它還在大腦的特定區(qū)域表達(dá)。該蛋白質(zhì)的功能是啟動(dòng)或增強(qiáng)T細(xì)胞活化的早期階段,并可能在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳染性和免疫介導(dǎo)性疾病中充當(dāng)間接神經(jīng)元損傷的重要介體。在該基因中已鑒定出編碼不同同工型的多個(gè)選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2010年8月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng):
CD4mut
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類(lèi)第12號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:6898638;結(jié)束位置坐標(biāo)為:6929976。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:6789472;結(jié)束位置坐標(biāo)為:6820810。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):國(guó)際版
CD markers
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):中文版
CD標(biāo)記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):
Plasma membrane
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
質(zhì)膜
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):
AIDS-Related Opportunistic Infections; Abnormality of T cells; Muscular Dystrophy, Duchenne; Nerve Degeneration
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型(中文版):
與艾滋病有關(guān)的機(jī)會(huì)性感染; T細(xì)胞異常;肌肉萎縮癥Duchenne;神經(jīng)退化
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)(中文版):
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):
Anti-thymocyte Globulin (Rabbit) (Zinc ion binding)
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
抗胸腺細(xì)胞球蛋白(兔)(鋅離子結(jié)合)
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)