【佳學(xué)基因檢測(cè)】高精度基因檢測(cè)為什么包含BYSL基因？

基因檢測(cè)的序列名稱：

BYSL

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

705

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

bystin like

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

比斯汀樣蛋白

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

Bystin is expressed as a 2-kb major transcript and a 3.6-kb minor transcript in SNG-M cells and in human trophoblastic teratocarcinoma HT-H cells. Protein binding assays determined that bystin binds directly to trophinin and tastin, and that binding is enhanced when cytokeratins 8 and 18 are present. Immunocytochemistry of HT-H cells showed that bystin colocalizes with trophinin, tastin, and the cytokeratins, suggesting that these molecules form a complex in trophectoderm cells at the time of implantation. Using immunohistochemistry it was determined that trophinin and bystin are found in the placenta from the sixth week of pregnancy. Both proteins were localized in the cytoplasm of the syncytiotrophoblast in the chorionic villi and in endometrial decidual cells at the uteroplacental interface. After week 10, the levels of trophinin, tastin, and bystin decreased and then disappeared from placental villi. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

白蛋白在SNG-M細(xì)胞和人滋養(yǎng)性畸胎瘤HT-H細(xì)胞中以2 kb的主要轉(zhuǎn)錄本和3.6 kb的次要轉(zhuǎn)錄本表達(dá)。蛋白質(zhì)結(jié)合測(cè)定法確定白蛋白直接結(jié)合于肌鈣蛋白和他汀，并且當(dāng)存在細(xì)胞角蛋白8和18時(shí)結(jié)合增強(qiáng)。HT-H細(xì)胞的免疫細(xì)胞化學(xué)表明，白藜蘆醇與肌鈣蛋白，他汀和細(xì)胞角蛋白共定位，提示這些分子在植入時(shí)在滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞中形成復(fù)合物。使用免疫組織化學(xué)法確定從懷孕第六周起在胎盤中發(fā)現(xiàn)了肌鈣蛋白和拜斯汀。兩種蛋白均位于絨毛膜絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和子宮胎盤界面的子宮內(nèi)膜蛻膜細(xì)胞中。第10周后，肌鈣蛋白，他汀和白蛋白的水平降??

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

BYSTIN, Enp1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第6號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：41888965；結(jié)束位置坐標(biāo)為：41900784。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：41921227；結(jié)束位置坐標(biāo)為：41933046。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

NucleoliNucleus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核仁核

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

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如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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