【佳學(xué)基因檢測(cè)】解密C3AR1基因檢測(cè)結(jié)果，如何指導(dǎo)一個(gè)的健康？
基因檢測(cè)的序列名稱：
C3AR1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
719
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
complement C3a receptor 1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
補(bǔ)體C3a受體1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
C3a is an anaphylatoxin released during activation of the complement system. The protein encoded by this gene is an orphan G protein-coupled receptor for C3a. Binding of C3a by the encoded receptor activates chemotaxis, granule enzyme release, superoxide anion production, and bacterial opsonization. [provided by RefSeq, May 2016]
基因突變所影響的基因信息
C3a是在補(bǔ)體系統(tǒng)激活期間釋放的一種過(guò)敏毒素。該基因編碼的蛋白質(zhì)是C3a的孤兒G蛋白偶聯(lián)受體。編碼的受體與C3a的結(jié)合可激活趨化性，釋放顆粒酶，產(chǎn)生超氧陰離子和細(xì)菌調(diào)理作用。[由RefSeq提供，2016年5月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
AZ3B, C3AR, HNFAG09
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第12號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：8210919；結(jié)束位置坐標(biāo)為：8218955。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：8058323；結(jié)束位置坐標(biāo)為：8066359。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
蛋白偶聯(lián)受體/{趨化因子和趨化因子受體，GPCRs excl olfactory receptors}
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
| Compartment | Confidence |
|---|---|
| plasma membrane | 5 |
| lysosome | 4 |
| extracellular | 3 |
| cytosol | 2 |
| endosome | 2 |
| nucleus | 2 |
| mitochondrion | 2 |
| cytoskeleton | 2 |
| golgi apparatus | 1 |
| endoplasmic reticulum | 1 |
| peroxisome | 1 |
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
| 細(xì)胞內(nèi)空間 | 可信度分析 |
|---|---|
| 細(xì)胞質(zhì)膜 | 5 |
| 溶酶體 | 4 |
| 細(xì)胞外 | 3 |
| 胞漿 | 2 |
| 內(nèi)質(zhì)體 | 2 |
| 細(xì)胞核 | 2 |
| 線粒體 | 2 |
| 細(xì)胞骨架蛋白 | 2 |
| 高爾基體 | 1 |
| 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 | 1 |
| 過(guò)氧化物酶體 | 1 |
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
By immunofluorescence microscopy, Rahpeymai et al. (2006) demonstrated that mouse neural progenitor cells and immature neurons expressed C3ar and C5ar (113995). Mice lacking C3 or C3ar, or treated with a C3ar antagonist, show decreased basal neurogenesis and impaired ischemia-induced neurogenesis in the subventricular zone and in the ischemic region. Rahpeymai et al. (2006) concluded that, in the adult mammalian CNS, complement activation products promote both basal and ischemia-induced neurogenesis.
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
通過(guò)免疫熒光顯微鏡技術(shù)，Rahpeymai等人（2006）證明小鼠神經(jīng)前體細(xì)胞和不成熟神經(jīng)元表達(dá)C3ar和C5ar（113995）。缺乏C3或C3ar的小鼠，或接受C3ar拮抗劑治療的小鼠，顯示基礎(chǔ)神經(jīng)發(fā)生減少和缺血誘導(dǎo)的腦神經(jīng)發(fā)生受損，發(fā)生在腦室下區(qū)域和缺血區(qū)域。Rahpeymai等人（2006）得出結(jié)論，在成年哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，補(bǔ)體活化產(chǎn)物促進(jìn)了基礎(chǔ)和缺血誘導(dǎo)的神經(jīng)發(fā)生。
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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