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【佳學基因檢測】解密CASP4疾病篩查結(jié)果,如何指導一個的健康?

CASP4基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為837的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學基因檢測】解密CASP4疾病篩查結(jié)果,如何指導一個的健康?


基因檢測的序列名稱:

CASP4


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

837


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

caspase 4


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

半胱天冬酶4


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a protein that is a member of the cysteine-aspartic acid protease (caspase) family. Sequential activation of caspases plays a central role in the execution-phase of cell apoptosis. Caspases exist as inactive proenzymes composed of a prodomain and a large and small protease subunit. Activation of caspases requires proteolytic processing at conserved internal aspartic residues to generate a heterodimeric enzyme consisting of the large and small subunits. This caspase is able to cleave and activate its own precursor protein, as well as caspase 1 precursor. When overexpressed, this gene induces cell apoptosis. Alternative splicing results in transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼一種蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)是半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶(胱天蛋白酶)家族的成員。半胱天冬酶的順序激活在細胞凋亡的執(zhí)行階段中起著核心作用。胱天蛋白酶作為無活性的酶存在,由前結(jié)構域和大,小蛋白酶亞基組成。半胱天冬酶的激活需要在保守的內(nèi)部天冬氨酸殘基上進行蛋白水解處理,以生成由大亞基和小亞基組成的異二聚酶。該半胱天冬酶能夠切割并激活其自身的前體蛋白以及半胱天冬酶1前體。當過表達時,該基因誘導細胞凋亡。選擇性剪接導致編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

ICE(rel)II, ICEREL-II, ICH-2, Mih1, Mih1/TX, TX


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第11號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:104813594;結(jié)束位置坐標為:104839325。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:104942866;結(jié)束位置坐標為:104968598。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Cysteine-type peptidases}


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/半胱氨酸型肽酶}


結(jié)構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Cytosol;Plasma membrane


結(jié)構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

胞質(zhì)溶膠;質(zhì)膜


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

肝硬化實驗性的;精神分裂癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

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以該基因做靶點的藥物(國際版):

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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

解密CASP4疾病篩查結(jié)果,如何指導一個的健康?

(責任編輯:佳學基因)
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