【佳學(xué)基因檢測(cè)】看基因評(píng)估分析報(bào)告前，需要諳熟于心的BDKRB2知識(shí)

基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：

BDKRB2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

624

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)

bradykinin receptor B2

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：

緩激肽受體B2

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a receptor for bradykinin. The 9 aa bradykinin peptide elicits many responses including vasodilation, edema, smooth muscle spasm and pain fiber stimulation. This receptor associates with G proteins that stimulate a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Alternate start codons result in two isoforms of the protein. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼緩激肽的受體。9aa緩激肽能引起許多反應(yīng)，包括血管舒張，水腫，平滑肌痙攣和疼痛纖維刺激。該受體與刺激磷脂酰肌醇鈣第二信使系統(tǒng)的G蛋白締合。交替的起始密碼子導(dǎo)致蛋白質(zhì)的兩種同工型。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：

B2R, BK-2, BK2, BKR2, BRB2

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第14號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：96671016；結(jié)束位置坐標(biāo)為：96710666。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：96204798；結(jié)束位置坐標(biāo)為：96244329。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR 不包括嗅覺(jué)受體

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Extravasation of Diagnostic and Therapeutic Materials; Hyperemia; Hemorrhage; Epilepsy, Temporal Lobe; Thrombosis; Acute kidney injury; Pain; Hyperalgesia; Hypotension; Cardiomyopathies; Inflammation; Rheumatoid Arthritis; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Hypertensive disease; Bipolar Disorder

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

診斷和治療材料的外滲；充血;出血;癲癇顳葉；血栓形成；急性腎損傷；疼痛;痛覺(jué)過(guò)敏；低血壓;心肌病;炎;類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;單極抑郁癥；嚴(yán)重抑郁癥;高血壓病；躁郁癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

Anatibant (Type 1 angiotensin receptor binding);Icatibant (Type 1 angiotensin receptor binding)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

Anatibant（1 型血管緊張素受體結(jié)合）；Icatibant（1 型血管緊張素受體結(jié)合）