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【佳學(xué)基因檢測(cè)】托吡酯和芬特明用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】托吡酯和芬特明用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)。用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)導(dǎo)讀:芬特明和緩釋 (ER) 托吡酯已以各種方式分別使用。芬特明于 1959 年首次作為抗肥胖組合藥物的一部分推出。托吡酯于 1996 年推出商業(yè)用途。苯丁胺本身已被用于結(jié)合運(yùn)動(dòng)和熱量限制的短期肥胖治療。此外,托吡酯已被用于治療部分發(fā)作或原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、Lennox-Gastaut 綜合征,以及作為偏頭痛的

佳學(xué)基因檢測(cè)】托吡酯和芬特明用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)


用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

芬特明和緩釋 (ER) 托吡酯已以各種方式分別使用。芬特明于 1959 年新穎作為抗肥胖組合藥物的一部分推出。托吡酯于 1996 年推出商業(yè)用途。苯丁胺本身已被用于結(jié)合運(yùn)動(dòng)和熱量限制的短期肥胖治療。此外,托吡酯已被用于治療部分發(fā)作或原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、Lennox-Gastaut 綜合征,以及作為偏頭痛的預(yù)防性治療。美國(guó)食品和藥物管理局于 2012 年批準(zhǔn)將這兩種藥物聯(lián)合用于治療肥胖癥。這些藥物將與初始體重指數(shù) (BMI) 超過 30 kg/m2 或 BMI 超過 27 并伴有至少一種與肥胖相關(guān)的個(gè)體的低熱量飲食和鍛煉計(jì)劃聯(lián)合使用合并癥。用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)概述了托吡酯/芬特明的適應(yīng)癥、作用機(jī)制、給藥方法、重要的不良反應(yīng)、禁忌癥、毒性和監(jiān)測(cè),以便提供者可以指導(dǎo)患者治療,作為跨專業(yè)團(tuán)隊(duì)的一部分。

佳學(xué)基因正確用藥科普目標(biāo):

  • 描述托吡酯和芬特明的作用機(jī)制。

  • 概述在減肥方案中啟動(dòng)托吡酯/芬特明治療的適應(yīng)癥。

  • 查看托吡酯/芬特明聯(lián)合治療的不良事件概況。

  • 總結(jié)跨專業(yè)團(tuán)隊(duì)策略,以改善護(hù)理協(xié)調(diào)和溝通,以正確使用托吡酯/芬特明聯(lián)合療法,作為減肥方案的一部分,改善患者預(yù)后。


芬特明和托吡酯適應(yīng)癥

芬特明和緩釋 (ER) 托吡酯已以各種方式分別使用。芬特明于 1959 年新穎作為抗肥胖組合藥物的一部分推出。托吡酯于 1979 年被發(fā)現(xiàn),但直到 1996 年才被用于商業(yè)用途。芬特明本身已被用于結(jié)合運(yùn)動(dòng)和熱量限制的短期肥胖治療。托吡酯本身已被用于治療部分發(fā)作或原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、Lennox-Gastaut 綜合征,以及作為偏頭痛的預(yù)防性治療。 未經(jīng) FDA 批準(zhǔn)的托吡酯適應(yīng)癥是與睡眠相關(guān)的進(jìn)食障礙、噩夢(mèng) - 與創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙相關(guān)的疾病和酒精依賴。

美國(guó)食品和藥物管理局于 2012 年批準(zhǔn)了芬特明和托吡酯藥物的組合治療肥胖癥。這些藥物將與初始體重指數(shù) (BMI) 超過 30 kg/m 的個(gè)體或體重指數(shù)超過 27 kg/m 的個(gè)體的低熱量飲食和鍛煉計(jì)劃結(jié)合使用,并至少與一種肥胖相關(guān)的合并癥。


芬特明和托吡酯作用機(jī)制

芬特明是一種擬交感神經(jīng)胺類厭食藥。它具有與安非他明相似的作用機(jī)制,因?yàn)樗俏⒘堪废嚓P(guān) (TAAR1) 受體位點(diǎn)的激動(dòng)劑,可刺激去甲腎上腺素和腎上腺素的釋放。它是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑。

托吡酯是一種抗驚厥藥,通過作用于高壓激活的鈣通道和電壓門控鈉通道及其對(duì) GABA-A 受體的增強(qiáng)作用來(lái)降低癲癇發(fā)作閾值穩(wěn)定膜。托吡酯也是一種弱碳酸酐酶抑制劑,它還能拮抗谷氨酸受體?;谏鲜鰴C(jī)制的組合,托吡酯增強(qiáng)食欲抑制和飽腹感增強(qiáng)。 

藥代動(dòng)力學(xué)

根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)簽,芬特明/托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)在 3.75 mg/23 mg 至 15 mg/100 mg 之間大致呈劑量依賴性。

分配

當(dāng)血液濃度范圍為 0.5 至 250 µg/mL 時(shí),苯丁胺的血漿蛋白結(jié)合率為 17.5%,而托吡酯的血漿蛋白結(jié)合率為 15-41%。血漿蛋白結(jié)合隨著血液托吡酯增加而降低。 

代謝

芬特明有兩種代謝途徑;羥基化和氧化。細(xì)胞色素 P450 (CYP) 3A4 主要代謝芬特明。托吡酯沒有表現(xiàn)出廣泛的新陳代謝。托吡酯主要通過羥基化、水解和葡萄糖醛酸化代謝。托吡酯抑制 CYP2C19 酶并誘導(dǎo) CYP3A4 酶。

排泄

70% 至 80% 的劑量以未變化的苯丁胺形式從尿液中排出。芬特明末端半衰期約為 20 小時(shí)。類似地,當(dāng)單獨(dú)給藥時(shí),約 70% 的托吡酯劑量以原形從尿中排出。托吡酯的平均半衰期約為 65 小時(shí)。


芬特明和托吡酯的用藥方式

芬特明/托吡酯有多種強(qiáng)度組合的口服膠囊(即 3.75 mg/23 mg、7.5 mg/46 mg、11.25 mg/69 mg 和 15 mg/92 mg 芬特明 mg/托吡酯 mg ER)。建議早上服用此藥以預(yù)防失眠。

  • 藥物的開始以 3.75 毫克/23 毫克芬特明毫克/托吡酯毫克 ER 的賊低劑量開始。繼續(xù)賊低劑量 14 天,然后增加到 7.5 毫克/46 毫克芬特明毫克/托吡酯毫克 ER 劑量。在 12 周內(nèi)重新評(píng)估。

  • 如果 7.5 mg/46 mg 芬特明 mg/托吡酯 mg ER 劑量在 12 周后沒有達(dá)到 3% 的體重減輕,則每天早上停止或?qū)┝吭黾拥?11.25 mg/69 mg,持續(xù) 14 天。12 周后重新評(píng)估。

  • 如果在 15 毫克/92 毫克芬特明毫克/托吡酯毫克 ER 的賊大劑量 12 周后沒有達(dá)到 5% 的體重減輕,通過逐漸減量劑量以防止可能的癲癇發(fā)作停止。

腎功能損害:對(duì)于嚴(yán)重腎功能損害的患者,建議臨床醫(yī)生每天開出的處方藥不應(yīng)超過 7.5 mg/46 mg 芬特明 mg/托吡酯 mg ER。

肝功能不全:輕度肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。中度肝功能不全患者的賊大推薦日劑量為芬特明 7.5 毫克/托吡酯 46 毫克/天。尚未在嚴(yán)重肝功能不全的患者中研究芬特明/托吡酯(Child-Pugh 評(píng)分 10 - 15)

懷孕注意事項(xiàng): 芬特明/托吡酯具有 X 類致畸作用。數(shù)據(jù)表明,懷孕的使用者由于在孕早期接觸托吡酯而患口腔裂的風(fēng)險(xiǎn)增加。托吡酯已被證明會(huì)引起代謝性酸中毒,導(dǎo)致胎兒生長(zhǎng)受限和缺氧事件。

母乳喂養(yǎng)注意事項(xiàng):已發(fā)現(xiàn)苯丁胺/托吡酯存在于母乳中。母乳喂養(yǎng)可能會(huì)產(chǎn)生高血壓和體重減輕等副作用;因此,母乳喂養(yǎng)禁用芬特明/托吡酯。


芬特明和托吡酯的不良反應(yīng)影響

臨床試驗(yàn)中報(bào)告的賊常見的不良事件是口干、便秘和感覺異常。 托吡酯可能導(dǎo)致嚴(yán)重的少汗癥和體溫過高。避免與可能增加高熱風(fēng)險(xiǎn)的抗膽堿能藥合用。

芬特明/托吡酯可能導(dǎo)致靜息心率增加高達(dá) 20 bpm。任何有心臟或腦血管疾病病史的患者都應(yīng)謹(jǐn)慎使用。因此,重要的是監(jiān)測(cè)所有服用芬特明/托吡酯的患者的心率。 芬特明等食欲抑制劑與心臟瓣膜病有關(guān)。

芬特明/托吡酯可導(dǎo)致精神和認(rèn)知障礙。使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)情緒障礙,包括焦慮、抑郁或失眠。臨床醫(yī)生應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的自殺意念和行為、情緒低落和焦慮增加。它也與失眠有關(guān)。任何情緒障礙病史都可能增加使用這種藥物的反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)。芬特明/托吡酯與認(rèn)知障礙有關(guān),導(dǎo)致記憶力和判斷力下降。此外,患者的注意力集中能力也可能受到影響。

使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)與繼發(fā)性閉角型青光眼相關(guān)的急性近視。如果發(fā)生事件,監(jiān)測(cè)眼壓升高將有助于防止有效、悠久、長(zhǎng)期、很久性視力喪失。

可能出現(xiàn)血清肌酐升高。結(jié)果,低鉀血癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。定期獲取血液化學(xué)面板以監(jiān)測(cè)變化。托吡酯是一種弱碳酸酐酶抑制劑;因此,它會(huì)導(dǎo)致代謝性酸中毒、低鉀血癥,并可能導(dǎo)致腎結(jié)石的發(fā)展。

由于食欲下降,可能會(huì)出現(xiàn)低血糖,尤其是在患有 2 型糖尿病的患者中。

已經(jīng)注意到中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 抑制,建議避免使用其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑,例如酒精,以避免頭暈和協(xié)調(diào)障礙等不良反應(yīng)。突然停用芬特明/托吡酯組合可能會(huì)引發(fā)癲癇發(fā)作。因此,應(yīng)逐漸停止治療,以盡量減少癲癇發(fā)作頻率增加的可能性。

這種聯(lián)合用藥引起的臨床明顯肝損傷尚未見報(bào)道,但有幾起急性肝損傷與其他疾病的托吡酯單藥治療有關(guān)。托吡酯導(dǎo)致的肝損傷病例報(bào)告主要發(fā)生在接受其他具有已知肝毒性潛力的抗驚厥藥的癲癇患者中。


芬特明和托吡酯禁忌癥

芬特明/托吡酯禁用于患有青光眼的人、對(duì)聯(lián)合用藥的任何部分過敏的人、有甲狀腺功能亢進(jìn)病史的人、懷孕的婦女以及賊近使用單胺氧化酶抑制劑的人因?yàn)樗赡軐?dǎo)致高血壓危象。

由于室性心動(dòng)過速的風(fēng)險(xiǎn)增加,服用芬特明/托吡酯的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用吸入麻醉劑,如異氟醚、地氟醚和七氟醚。

由于存在高血壓發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn),當(dāng)患者正在接受當(dāng)前的異卡波肼、利奈唑胺、苯乙肼、丙卡巴肼或透皮司來(lái)吉蘭方案時(shí),禁用芬特明/托吡酯。

芬特明-托吡酯可引起與藥物的危險(xiǎn)相互作用。例如,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)與芬特明/托吡酯合用時(shí)可引起5-羥色胺綜合征。這會(huì)導(dǎo)致體溫升高、激動(dòng)、出汗、震顫、瞳孔放大、反射亢進(jìn)和腹瀉。在嚴(yán)重的情況下,這可能會(huì)危及生命,尤其是癲癇發(fā)作、高燒、心律不齊和失去知覺。


芬特明和托吡酯用藥監(jiān)控

腎功能損害:臨床醫(yī)生需要考慮腎功能損害患者的腎小球?yàn)V過率(GFR)。如果個(gè)體的 GFR 或 CrCl 大于或等于 50 mL/min,則無(wú)需調(diào)整劑量。對(duì)于 GFR 低于 50 mL/min 的個(gè)體,建議每天的劑量不應(yīng)超過 7.5 mg/46 mg(芬特明/托吡酯)。

肝功能損害:對(duì)于肝功能損害的個(gè)體,考慮 Child-Pugh 評(píng)分很重要。Child-Pugh 得分為 5 或 6 表示無(wú)需進(jìn)行調(diào)整。如果 Child-Pugh 評(píng)分為 7 至 9,則建議每天的劑量不應(yīng)超過 7.5 毫克/46 毫克(芬特明/托吡酯)。如果 Child-Pugh 評(píng)分為 10 至 15,表明嚴(yán)重?fù)p傷,建議避免使用芬特明/托吡酯。

監(jiān)測(cè)體重減輕和心率變化。臨床醫(yī)生應(yīng)定期監(jiān)測(cè)綜合代謝組、動(dòng)脈血?dú)夥治龊脱咫娊赓|(zhì),以檢查非陰離子間隙高氯代謝性酸中毒。

監(jiān)測(cè)腰痛和血尿,因?yàn)殚L(zhǎng)期使用托吡酯治療會(huì)增加腎結(jié)石的風(fēng)險(xiǎn)。


芬特明和托吡酯毒性

在急性托吡酯過量中,報(bào)告的賊常見臨床特征是嗜睡、眩暈、激動(dòng)和瞳孔散大。據(jù)報(bào)道,在嚴(yán)重過量時(shí),繼發(fā)全身強(qiáng)直-陣攣性癲癇發(fā)作,隨后出現(xiàn)深度昏迷、嗜睡、運(yùn)動(dòng)遲緩。托吡酯過量觀察到輕度至中度代謝性酸中毒。因此,重要的是評(píng)估任何出現(xiàn)急性托吡酯過量的患者的動(dòng)脈血?dú)?(ABG) 狀態(tài)。 在芬特明的急性過量服用中,交感神經(jīng)過度活躍的臨床表現(xiàn)很突出,例如心動(dòng)過速、瞳孔散大、發(fā)燒、出汗、換氣過度和好斗。

管理

急性芬特明中毒的治療主要是對(duì)癥治療,包括灌洗和巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜。尿液酸化會(huì)增加芬特明的排泄。已建議靜脈注射酚妥拉明治療嚴(yán)重高血壓?;钚蕴恳驯蛔C明可以吸附托吡酯。血液透析是從體內(nèi)清除托吡酯的有效方法。目前,沒有針對(duì)芬特明-托吡酯過量的特異性解毒劑。因此,過量的治療主要是支持性的,重點(diǎn)是氣道、呼吸和循環(huán)。值得注意的是,當(dāng)前 AHA 心肺復(fù)蘇 (CPR) 指南建議遵循 CAB(循環(huán)-氣道-呼吸)順序。


如何提高芬特明和托吡酯的用藥效果?

肥胖是一個(gè)全球性問題,幾乎每個(gè)國(guó)家都面臨著這一嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。肥胖癥不是一種良性疾病,其管理通常需要跨專業(yè)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)成員。解決肥胖問題的方法不僅是開出賊新的減肥藥或?yàn)榛颊咄扑]賊先進(jìn)的減肥手術(shù),而且還要對(duì)患者進(jìn)行有關(guān)其并發(fā)癥和改變生活方式的必要性的教育。推薦的行動(dòng)方案如下。 

臨床醫(yī)生為適當(dāng)?shù)倪m應(yīng)癥開出芬特明-托吡酯。應(yīng)鼓勵(lì)患者鍛煉并積極鍛煉身體。由于芬特明-托吡酯具有致畸作用,臨床醫(yī)生應(yīng)建議育齡婦女避免服用芬特明-托吡酯。藥劑師應(yīng)告知患者潛在的副作用,并向臨床醫(yī)生報(bào)告顯著的藥物相互作用。便秘也是這種藥物組合的一個(gè)真正問題,應(yīng)告知患者增加飲食中的纖維,多喝水,并根據(jù)需要使用大便軟化劑或?yàn)a藥。臨床營(yíng)養(yǎng)師應(yīng)為患者制定個(gè)人飲食計(jì)劃,并教育患者改變飲食對(duì)于任何干預(yù)措施起作用都是必要的。 

急診科分診護(hù)士和醫(yī)生應(yīng)識(shí)別急性藥物過量的跡象,并確保氣道、呼吸和循環(huán)暢通。此外,如果患者需要 MICU 級(jí)別的護(hù)理,需要插管和機(jī)械通氣,則需要咨詢重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)師。在嚴(yán)重急性過量的情況下,需要醫(yī)學(xué)毒理學(xué)家會(huì)診。賊后,如果過量是故意的,需要咨詢精神科醫(yī)生。 

如果盡管進(jìn)行了賊大限度的運(yùn)動(dòng)、飲食和藥物干預(yù),但仍無(wú)法達(dá)到理想的體重,臨床醫(yī)生可以將患者轉(zhuǎn)診給減肥外科醫(yī)生。使用芬特明-托吡酯減輕體重可能需要數(shù)月時(shí)間,因此必須遵守治療。因此,臨床醫(yī)生應(yīng)就減肥預(yù)期向患者提供咨詢。 

結(jié)果

根據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),大約 70% 的患者在 56 周內(nèi)確實(shí)減輕了 5-10% 的體重。  如上所述,芬特明-托吡酯處方需要臨床醫(yī)生(MD、DO、NP、PA)、專家、護(hù)士和藥劑師之間的跨專業(yè)團(tuán)隊(duì)策略??鐚I(yè)的方法是必要的,以賊大限度地提高療效并賊大限度地減少藥物不良反應(yīng),從而提高患者的治療效果。[5級(jí)]


(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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