【佳學(xué)基因檢測】遺傳性葉酸吸收不良基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

遺傳性葉酸吸收不良是英文hereditary folate malabsorption的中文翻譯。這一疾病又叫做congenital defect of folate absorption；Congenital folate malabsorption；Folic acid transport defect;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止遺傳性葉酸吸收不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做遺傳性葉酸吸收不良基因解碼、基因檢測？

遺傳葉酸吸收不良是一種妨礙機體從食物中吸收某種維生素B（稱為葉酸）的疾病。葉酸對許多細胞功能起到重要作用，包括DNA和RNA的形成。 患兒出生時體內(nèi)葉酸含量正常，因為在出生前從母體血液獲取這些維生素。他們一般在出生后的賊初幾個月開始出現(xiàn)體征和癥狀，因為從食物中吸收葉酸的能力受損。 患兒會出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、腹瀉、沒有按預(yù)期速度生長和增加體重（生長遲緩）?；颊咄ǔ霈F(xiàn)巨幼細胞貧血。巨幼細胞貧血發(fā)生于紅細胞較少（貧血）時，并且存在的紅細胞比正常紅細胞大（巨幼細胞）。這種血液疾病的癥狀包括食欲下降、精神不振、頭痛、皮膚蒼白、手腳刺痛或麻木。患者也可能出現(xiàn)白細胞缺乏（白細胞減少癥），從而易感染。此外，血小板數(shù)量降低（血小板減少癥）導(dǎo)致易擦傷以及異常出血。 一些患兒表現(xiàn)出神經(jīng)系統(tǒng)問題，如發(fā)育遲緩和癲癇。隨著時間的推移，未接受治療的患者可能出現(xiàn)智力殘疾和共濟失調(diào)。

佳學(xué)基因hereditary folate malabsorption基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

遺傳性葉酸吸收不良的患病率是未知的。世界各地報告了約15個受累家庭。一些患有這種疾病的嬰兒可能無法得到診斷或治療，特別是在沒有先進醫(yī)療條件的地區(qū)。

hereditary folate malabsorption致病鑒定基因解碼

SLC46A1基因編碼了質(zhì)子耦合葉酸轉(zhuǎn)運蛋白（PCFT）。PCFT對于腸上皮細胞的正常功能是重要的，腸上皮細胞是排列在腸壁上的細胞。這些細胞具有微絨毛（指狀突起），當(dāng)食物通過腸時，微絨毛從食物中吸收營養(yǎng)?；谒鼈兊耐庥^，這些微絨毛的組織統(tǒng)稱為刷狀緣。 PCFT參與消耗能量將葉酸運輸通過刷狀緣膜的過程，稱為主動運輸。它也參與腦和腦脊液之間的葉酸轉(zhuǎn)運。SLC46A1基因突變導(dǎo)致PCFT蛋白很少或沒有活性。在一些情況下，突變的蛋白質(zhì)不能轉(zhuǎn)運到細胞膜，因此不能執(zhí)行其功能。缺乏功能性的PCFT損害了身體從食物中吸收

hereditary folate malabsorption基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病是常染色體隱性遺傳，這意味著每個細胞中基因的兩個拷貝都發(fā)生突變才會發(fā)展該病。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

hereditary folate malabsorption的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，遺傳性葉酸吸收不良的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:229050 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/folate-mal/；ICD編碼是D52.8

遺傳性葉酸吸收不良基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)