【佳學(xué)基因檢測】對無染色體異常的流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行全外顯子組測序及基因解碼以確定血緣夫婦產(chǎn)生流產(chǎn)的原因

讓愛隨心所“育”之男性生殖基因檢測如何提高生育質(zhì)量

根據(jù)男性生殖遺傳學(xué)檢查專家共識的修訂與增補(bǔ)：基因檢測如何高效生育健康，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Sci Rep》在第.?2021 Mar 26;11(1):6952.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《對無染色體異常的流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行全外顯子組測序及基因解碼以確定血緣夫婦產(chǎn)生流產(chǎn)的原因》的個性化治療探索文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Kimia Najafi?,?Zohreh Mehrjoo,?Fariba Ardalani,?Siavash Ghaderi-Sohi,?Ariana Kariminejad,?Roxana Kariminejad,?Hossein Najmabadi??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼:?33772059和?doi: 10.1038/s41598-021-86309-9.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測,反復(fù)性流產(chǎn), 陣列比較基因組雜交, a-CGH, 多基因變化, 遺傳因素, 全外顯子組測序, WES

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:Recurrent miscarriages, array comparative genomic hybridization,a-CGH,multigenic changes, genetic factors,whole exome sequencing,WES

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

約5%的試圖懷孕的夫婦會發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)。在過去的十年中，已經(jīng)使用陣列比較基因組雜交（a-CGH）對流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行了研究。在過去十年中，有人提出流產(chǎn)與單基因或多基因變化之間存在關(guān)聯(lián)，引入了通過全外顯子組測序（WES）檢測其他潛在遺傳因素的可能性。新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組對1625名伊朗近親或非近親婚姻婦女的流產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行了a-CGH檢測。WES是從20名伊朗近親婚姻婦女的流產(chǎn)產(chǎn)物中提取的DNA進(jìn)行的，早期的基因檢測正常。使用a-CGH，相關(guān)夫婦與非相關(guān)夫婦的失衡頻率之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異（P<0.001）。WES在65%的病例中，陽性鑒定了11個基因的相關(guān)改變。根據(jù)美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)學(xué)會指南，在45%的病例中，新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組能夠?qū)⑦@些變體分類為致病性或可能致病性，而在其余病例中，這些變體被分類為意義未知。據(jù)新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組所知，新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組的研究是第一次對有反復(fù)流產(chǎn)的血緣家庭的流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行WES檢測，無論是否存在胎兒異常。新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組認(rèn)為，WES有助于在進(jìn)行基因檢測后診斷近親夫婦的致命疾病。

 得分高的基因檢測

 

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