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【佳學基因檢測】反復性妊娠丟失:染色體基因檢測揭示的原因及解決方案

根據(jù)人類生殖研究基因檢測數(shù)據(jù)庫擴容,國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《J Assist Reprod Genet》在第.?2022 Mar;39(3):559-572.期發(fā)表了一篇標題為《反復性妊娠丟失:染色體基因檢測揭示的原因及解決方案》的臨床應用案例文章。該基因領域的臨床應用研究由Dan Lei,?Xin-Yu Zhang,?Peng-Sheng Zheng??完成。

佳學基因檢測】反復性妊娠丟失:染色體基因檢測揭示的原因及解決方案


實用輔助生殖障礙治療如何使用基因檢測進行正確診斷

根據(jù)人類生殖研究基因檢測數(shù)據(jù)庫擴容,國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《J Assist Reprod Genet》在第.?2022 Mar;39(3):559-572.期發(fā)表了一篇標題為《反復性妊娠丟失:染色體基因檢測揭示的原因及解決方案》的臨床應用案例文章。該基因領域的臨床應用研究由Dan Lei,?Xin-Yu Zhang,?Peng-Sheng Zheng??完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)代碼:?35182265和?doi: 10.1007/s10815-022-02414-2.?Epub 2022 Feb 19.

基因解碼研究關鍵詞:

基因檢測,胎兒染色體異常, 妊娠丟失, 概念產(chǎn)品


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?Foetal chromosome abnormality; Pregnancy loss; Products of conception.


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

目的:比較反復性妊娠丟失和散發(fā)性妊娠丟失的受孕產(chǎn)品(POCs)染色體異常檢出率?;驒z測的中基因全面性的改善及應用效果研究方法:從開始到2020年12月31日,在PubMed和Embase數(shù)據(jù)庫中進行系統(tǒng)搜索。包括分析妊娠丟失次數(shù)與染色體異常發(fā)生率之間關系的相關研究。進行獨立數(shù)據(jù)提取并評估研究質(zhì)量。根據(jù)統(tǒng)計同質(zhì)性,采用固定或隨機效應模型進行薈萃分析,計算優(yōu)勢比。結果:共有19項研究中的8320個POC被確定用于薈萃分析。偶發(fā)性妊娠丟失染色體異常的發(fā)生率明顯高于反復性妊娠丟失。在亞組分析中,以下研究報告了偶發(fā)性妊娠丟失異常結局的高發(fā)生率:≥ 300份樣本,2014年之前發(fā)表的研究,在歐美國家進行的研究,以及使用常規(guī)核型技術進行分析的研究。此外,兩次妊娠丟失的婦女染色體異常的發(fā)生率明顯高于三次或三次以上妊娠丟失的婦女。然而,在偶發(fā)性和反復性妊娠丟失之間,或在兩次和三次或更多妊娠丟失之間,異常類型的分布沒有差異。如何通過基因檢測及個性化治療改進婚后生育效果的研究結論:在POCs中檢測到的染色體異常在反復性妊娠丟失中的患病率低于散發(fā)性妊娠丟失,并且隨著妊娠丟失數(shù)量的增加而降低。


脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定


 脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定

 
(責任編輯:佳學基因)
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