【無(wú)精癥基因檢測(cè)】基因解碼鑒定為生精障礙25型，生兒子不耽擱！

不孕不育基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

無(wú)精子癥是造成男性不育的一個(gè)重要原因。經(jīng)過(guò)基因解碼分析，可以造成精子發(fā)育障礙的基因有近2000多個(gè)。有效檢測(cè)、不漏診、不錯(cuò)診的基因檢測(cè)需要覆蓋數(shù)億個(gè)位點(diǎn)。同時(shí)，在數(shù)百萬(wàn)個(gè)突變位點(diǎn)中需要正確鑒定出致病基因位點(diǎn)，才能讓生育孩子的方法正確。

生精障礙25型對(duì)什么樣的患者進(jìn)行了更為正確的診斷？

許多無(wú)精子癥患者都具有相似的臨床檢驗(yàn)報(bào)告，這是為什么常規(guī)診斷無(wú)法提供個(gè)性化生育方案的原因。

泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、男性?xún)?nèi)生殖器管特征：

隱匿精子癥

小睪丸

非梗阻性無(wú)精子癥

嚴(yán)重少精子癥

內(nèi)分泌特征：

卵泡刺激素（fsh）水平升高

黃體生成激素（lh）水平增加

睪酮水平降低

抑制素b水平降低

生精障礙25型基因解碼

佳學(xué)基因長(zhǎng)期致力于生精障礙的基因解碼研究，不同的基因突變會(huì)產(chǎn)生不同的精子發(fā)育障礙。生精失敗25型，就是生精失敗25型，精子發(fā)育失敗25型，簡(jiǎn)稱(chēng)為spgf25?？梢詫?dǎo)致這一生殖障礙的基因突變是TEX15中眾多突變中的部分突變。因不同的突變產(chǎn)生的效果不一樣，需要采用基因解碼技術(shù)才能正確判斷。TEX15是一種在睪丸中特異性表達(dá)的蛋白質(zhì)，與精子發(fā)生過(guò)程中的減數(shù)分裂和聯(lián)合復(fù)合物的形成有關(guān)。該基因突變時(shí)，會(huì)影響睪丸，造成無(wú)精子癥和睪丸縮小。

醫(yī)生診斷是無(wú)精癥了，為什么還要做基因解碼進(jìn)一步分型為生精障礙25型？

無(wú)精癥的產(chǎn)生原因有很多種，根據(jù)無(wú)精癥的產(chǎn)生原因，可以設(shè)計(jì)不同的生育方案，在生育孩子方面更為高效、省錢(qián)、省時(shí)。

如何將無(wú)精子癥進(jìn)一步分型為不同的類(lèi)型？

這需要做無(wú)精子癥基因解碼。程序和過(guò)程非常簡(jiǎn)單。只需要用紫色蓋的抗凝管取3-5ml血液，通過(guò)物流送到佳學(xué)基因北京檢測(cè)中心或者是佳學(xué)基因的其也檢測(cè)分析基地，很快就會(huì)拿到分析結(jié)果。在佳學(xué)基因遺傳咨詢(xún)師的幫助下或者是經(jīng)過(guò)基因解碼認(rèn)證的醫(yī)師的幫助下，就可以采用正確的個(gè)性化的生育方案，生育后代了。

無(wú)精子癥基因檢測(cè)項(xiàng)目

無(wú)精子癥基因檢測(cè)相關(guān)手術(shù)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】賊新：針對(duì)克氏綜合征患者顯微取精成功率的預(yù)測(cè)分析

無(wú)精子癥患者的試管嬰兒選擇

無(wú)精子癥患者的生育力保存
【佳學(xué)基因檢測(cè)】無(wú)精子癥男性生育力評(píng)估及保存基因檢測(cè)

無(wú)精子癥患者的藥物選擇