【佳學基因檢測】白質消融性腦病基因解碼基因檢測

白質消融性腦病基因檢測是對英文疾病名稱為vanishing white matter disease所進行的質量和標準不一的各類基因檢測的總稱。白質消融性腦病簡稱為VWM，又叫做leukoencephalopathy with VWM，也稱為兒童共濟失調伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘發(fā)育不良（childhood ataxia with central nervous system hypomyelination，CACH），是兒童期常見的遺傳性腦白質病，其發(fā)病可早至出生前（妊娠晚期），也可晚至成年期發(fā)病，最常見于2～6歲的幼兒。隨著時間的延長，患者越來越多的腦白質消失而被液體替代，因為尸檢也證實VWM患者存在腦白質疏松和囊性變。
 

該病是由翻譯起始因子eIF2B突變所致，eIF2B對mRNA翻譯的啟動非常關鍵，當然它也參與翻譯過程的調節(jié)，特別是應激狀態(tài)下（此可解釋為什么在應激刺激下容易發(fā)?。?。eIF2B由5個亞基組成，分別為α、β、γ、δ和ε（編碼基因分別為EIF2B1、2、3、4、5，位于不同的染色體，分別為12q24.3、14q24、 1p34.1、 2p23.3和3q27），每個亞基的基因突變均可導致VWM，目前已發(fā)現(xiàn)至少120種突變，以EIF2B5突變?yōu)樽疃啵ㄕ?5%，因為其編碼eIF2B復合體的催化亞基，若發(fā)生突變可直接影響復合體的催化活性），且大多為錯義突變。

要想認識VWM還需從蛋白質合成說起。蛋白質的合成也稱mRNA的翻譯，這是遺傳信息表達的重要環(huán)節(jié)。蛋白質的合成過程必須嚴密控制，才能盡力做到在合適的時間生成合適數(shù)量的正確蛋白質。mRNA翻譯為蛋白質的過程通常分為三步：起始、延伸、終止。因此，除了核糖體，蛋白翻譯過程需要很多因子，包括翻譯起始因子(eukaryotic initiation factors， eIFs），翻譯延伸因子（eukaryotic elongation factors，eEFs），翻譯終止因子等。

翻譯起始時，由eIF2、啟動子甲硫氨酰-tRNA、GTP及核糖體40S小亞基組成復合體，當識別起始密碼后，GTP水解，eIF2釋放，恢復到eIF2-GDP失活狀態(tài)。當GDP被GTP置換后，eIF2可再次激活，這一過程有賴于eIF2B的催化。eIF2B，也稱鳥苷酸交換因子（guanine nucleotide-exchange factor ，GEF)，催化GDP置換為GTP。正因為在每一次翻譯起始時，GDP和GTP置換均需要eIF2B催化，因此在所有蛋白質合成時eIF2B都是必不可少。eIF2B對于不同的應激狀態(tài)下調節(jié)蛋白質合成非常重要。
 

VWM最早報道于1962年，當時Eicke等報道一成年女性患者，表現(xiàn)為“不典型彌漫性硬化”，其特點是步態(tài)困難，繼發(fā)性閉經(jīng)，輕度的外傷后出現(xiàn)進行性神經(jīng)功能惡化，腦病理表現(xiàn)為腦白質囊性壞變，伴輕度膠質纖維增生，而白質病變較輕的部位則出現(xiàn)少突膠質細胞增多。隨后的20年均有類似報道，且很多患者在輕度外傷或感染發(fā)熱后出現(xiàn)臨床癥狀的惡化。

1990年后，VWM作為一種獨立的腦白質病進行描述，特點是兒童起病，慢性進展性病程，常染色體隱性遺傳，輕度頭外傷和感染發(fā)熱常為本病的誘因。該病可發(fā)生于胎兒到老年的各個年齡段，最常見于兒童期，表現(xiàn)為小腦性共濟失調和不同程度的痙攣。認知功能通常較好的保留，可發(fā)生癲癇和視神經(jīng)萎縮， 但多不明顯或發(fā)生于疾病晚期，周圍神經(jīng)一般不受累。應激，包括感染發(fā)熱、驚嚇和輕度頭外傷等均可誘發(fā)該病或觸發(fā)神經(jīng)功能快速惡化，表現(xiàn)為易激惹、嘔吐、抽搐、肌張力減退、意識障礙（從嗜睡到昏迷），嚴重者死亡。

成人VWM患者，表現(xiàn)為癲癇、偏頭痛、認知障礙和精神癥狀。很多女性患者可出現(xiàn)卵巢功能衰竭或原發(fā)性閉經(jīng)（需注意，腦白質病+卵巢衰竭不僅僅見于VWM，也可見于其他翻譯缺陷疾?。?卵巢衰竭可早于神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。本例患者具備上述臨床特點。

VMW的頭顱MRI表現(xiàn)具有一定的特征性，特別是兒童期發(fā)病患者，影像學表現(xiàn)為雙側彌漫對稱的腦白質受累，T1低信號，T2及Flair高信號，無強化。U型纖維、內囊、前聯(lián)合，胼胝體外緣通常不受累。癥狀前患者也可出現(xiàn)上述信號異常。隨著病程發(fā)展，F(xiàn)LAIR序列可顯示進行性白質疏松以及受累腦白質的囊性變性（與腦脊液信號類似），此種征象具有診斷價值（當然，并非所有VWM均具有此影像學表現(xiàn)）。除囊性變外，T1和FLAIR序列常顯示從腦室壁到皮層下的放射狀條紋。此外，小腦白質也可受累，但沒有囊性變。在腦干，信號異?？砂l(fā)生在中腦被蓋部。隨著時間延長，小腦和腦干可發(fā)生萎縮，大腦小腦皮質信號正常，有時可檢測到蒼白球、丘腦和橋腦輕微短暫的信號異常。
 

1998年，van der Knaap等發(fā)表了修訂的VWM診斷標準如下：

1）早期運動和智能發(fā)育正?；蜉p度延遲；

2）神經(jīng)癥狀惡化呈慢性進展性或發(fā)作性，發(fā)作可發(fā)生于輕微感染和輕度頭外傷后，嚴重者出現(xiàn)嗜睡或昏迷；

3）神經(jīng)體征包括小腦性共濟失調和痙攣，視神經(jīng)萎縮也可發(fā)生但非必須。可發(fā)生癲癇，但通常不是突出表現(xiàn)，智力可受損，但與運動功能不匹配；

4）MRI顯示大腦半球白質對稱受累，部分或全部白質T2和Flair序列可出現(xiàn)類似腦脊液的信號強度，不同程度的小腦萎縮，主要發(fā)生在小腦吲部。

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