【佳學(xué)基因檢測(cè)】分子病理分型基因解碼

分子病理分型基因解碼

1內(nèi)容簡介   

       腫瘤的重大疾病現(xiàn)行通用分型是根據(jù)腫瘤產(chǎn)生的位置及發(fā)展?fàn)顟B(tài)來分型、定義。這種分型定義無法闡釋疾病的發(fā)生原因、無法為治療大夫提供正確的分子病理診斷依據(jù)，使得化療、放療成為腫瘤的優(yōu)選療法，無法進(jìn)行更為有效的個(gè)性化治療、正確醫(yī)學(xué)治療。現(xiàn)行診斷檢測(cè)方法，也只能在病情進(jìn)展到難以治療時(shí)才能進(jìn)行實(shí)際的診斷，為有效治療增加了困難。
 

     對(duì)于腫瘤和重大疾病來說，很多時(shí)候雖然表現(xiàn)出來的是同一種疾病，但是造成疾病的原因卻有成千上萬種。平常從檢查只是從疾病的表現(xiàn)得出所患的是何種病，卻不能正確的找出罹患疾病的正真原因，這就是為什么有些病明明很簡單卻很難醫(yī)治。其實(shí)導(dǎo)致疾病的根源是在基因序列上，通過疾病病理分子分型把一種疾病通過基因型分成成千上萬種，即所謂的同病不同型。通過這種分型之后能確定是哪種蛋白發(fā)生了變化導(dǎo)致疾病的發(fā)生，從而對(duì)癥下藥解決問題。有時(shí)候能達(dá)到治療其他疾病的常見藥物治療疑難雜癥的神奇效果。通過佳學(xué)基因腫瘤分子病理分析項(xiàng)目，分析發(fā)生腫瘤的根本原因，從而為正確治療、個(gè)性化治療提供基因信息依據(jù)。同時(shí)，腫瘤分子分型診斷方法可以在腫瘤發(fā)病之前進(jìn)行診斷，從而為腫瘤的防治提供有效的時(shí)間窗口。

2適應(yīng)人群   

腫瘤或重大疾病患者且普通治療無效需找到真正患病原因的人群。

3檢測(cè)項(xiàng)目（項(xiàng)）   

腫瘤基因解碼中的所有項(xiàng)目

重大疾病基因解碼中的所有項(xiàng)目
 

4項(xiàng)目優(yōu)勢(shì)   

1、正確分析疾病發(fā)生的每一種發(fā)病的基因原因，為疾病的診斷提供更有價(jià)值的內(nèi)在原因

2、源于基因的分子病理分析可以為個(gè)性化治療提供正確依據(jù)

3、病理分析結(jié)合特異靶點(diǎn)用藥分析為難治疾病提供創(chuàng)新性治療方案

4、基因分子病理分析可以擺脫非本質(zhì)的環(huán)境因素干擾，分析結(jié)果更高效

5、分子病理分型結(jié)果可以為后代及其他親人提供有效干預(yù)方案，使關(guān)愛更更多、具體

6、與世界各地著名醫(yī)院合作，為患者聯(lián)系治療醫(yī)師和治療方案。