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重大疾病基因解碼

重大疾病基因解碼,有時稱之為常見疾病基因解碼。是基因檢測的升級換代產(chǎn)品。重大疾病基因解碼與基因檢測不同的是基因解碼將每一個位點對疾病的影響進行量化,將每一個位點的影響用1-1000的數(shù)值進行量化表達,而不是基因檢測的簡單風(fēng)險表示。另外基因解碼的風(fēng)險是歸結(jié)到具體的基因的,而基因檢測的風(fēng)險統(tǒng)而概之的。


重大疾病因解碼

 
 

“是故圣人不治已病治未病,不治已亂治未亂,此之謂也。夫病已成而后藥之,亂已成而后治之,譬猶渴而穿井,斗而鑄錐,不亦晚乎”     
                                                                                                                                               ——《素問·四氣調(diào)神大論》

 

 

1內(nèi)容簡介   

 

  疾病是由于隱藏在基因里的“異常”與不相適應(yīng)的外來環(huán)境因素相互作用的結(jié)果,即“內(nèi)因+外因=疾病”。影響人類健康的疾病,包括心理、精神類疾病都程度不同地與決定人體組成、結(jié)構(gòu)和功能的基因信息有關(guān)。通過基因解碼,及早發(fā)現(xiàn)“異常”基因——疾病易感基因,就可以采取積極有效的方法,主動、有針對性的進行干預(yù),包括通過根據(jù)自己的遺傳體質(zhì)調(diào)整營養(yǎng)結(jié)構(gòu)、改變生活方式或生活習(xí)慣等多種途徑,避開可能“引爆”異?;虻臈l件,從而預(yù)防疾病的發(fā)生。基因解碼改變了疾病防不勝防、預(yù)防措施“千人一面”的狀況?;蚪獯a讓疾病預(yù)防具有更強的科學(xué)性和更遠的前瞻性,使預(yù)防措施更為清晰和具體。
 

  佳學(xué)基因解碼常見疾病風(fēng)險評估主要是對研究明確的、對部分已知的、受基因序列影響明確的疾病易感基因進行檢測,檢測結(jié)果對于理解這些疾病的發(fā)病機理,選擇正確的治療方式以及指導(dǎo)家庭成員規(guī)劃具有重要的價值。
 

2適應(yīng)人群  

 

      家族中曾有相關(guān)病史;或身處易換病環(huán)境,擔(dān)心自己健康,預(yù)防重大疾病的人群。

 

3檢測項目(166項)   


?      9大套餐,166個小項;各套餐可單獨購買,也可全套購買,每一小項可獨立購買;

1、心腦血管系統(tǒng)套餐(18項)

長QT綜合征、短QT綜合征、致心律失常型右室心肌病、冠狀動脈痙攣、兒茶酚胺敏感性多形性室速、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、室性心動過速、冠狀動脈粥樣硬化、房顫、心臟性猝死、肥厚型心肌病、心肌梗死、心律失常、冠心病、風(fēng)濕性心臟病、靜脈血栓栓塞癥、原發(fā)性高血壓、妊娠高血壓

2、內(nèi)分泌及代謝套餐(20項)
 
 
Ⅰ型糖尿病、肥胖、非毒性甲狀腺腫、毒性彌漫性甲狀腺腫、Ⅱ型糖尿病、甲狀旁腺功能亢進、高甘油三酯血癥、家族性混合型高脂血癥、青年發(fā)病的成年型糖尿病、甲狀腺功能減退癥、高脂蛋白血癥、原發(fā)性醛固酮增多癥、代謝綜合征、橋本氏甲狀腺、家族性高膽固醇血癥、痛風(fēng)、骨質(zhì)疏松癥、維生素D缺乏病、淀粉樣變性、妊娠糖尿病

3、神經(jīng)系統(tǒng)套餐(20項)
 

不寧腿綜合征、額顳葉癡呆、特發(fā)性震顫、周期性癱瘓、偏頭痛、帕金森病、發(fā)作性共濟失調(diào)、視神經(jīng)脊髓炎、叢集性頭痛、阿爾茨海默病、重癥肌無力、肌萎縮側(cè)索硬化、動脈粥樣硬化性腦梗塞、癲癇、遲發(fā)性運動障礙、多發(fā)性硬化、腓腸肌萎縮癥、神經(jīng)性厭食、神經(jīng)性貪食、不敏感疼痛

4、消化系統(tǒng)健康套餐(18項)

食管炎、十二指腸潰瘍、原發(fā)性硬化性膽管炎、腸易激綜合癥、胃食管反流病、胰腺炎、非酒精性脂肪性肝病、克羅恩病、慢性萎縮性胃炎、膽結(jié)石、原發(fā)性膽汁性肝硬化、麥膠性腸病、胃潰瘍、膽囊炎、慢性腹瀉、潰瘍性結(jié)腸炎、黑斑息肉綜合征、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥

5、精神及呼吸系統(tǒng)健康套餐(14項)
 

焦慮癥、精神分裂癥強迫癥、失眠、抑郁癥、躁狂癥、躁郁癥、慢性支氣管炎、肺氣腫、結(jié)節(jié)病、囊性纖維化、慢性阻塞性肺病、特發(fā)性肺纖維化、睡眠呼吸暫停綜合征

6、泌尿系統(tǒng)健康套餐(19項)

Ⅰ型糖尿病腎病、高血壓腎病、前列腺增生、遺傳性腎炎、Ⅱ型糖尿病腎病、特發(fā)性膜性腎病、多囊腎病、原發(fā)性腎小球腎炎、致密沉積物性腎小球腎炎、腎結(jié)石、狼瘡性腎炎、激素敏感型腎病綜合征、家族性良性血尿、膜增生性腎小球腎炎、激素抵抗型腎病綜合征、尿黑酸癥、范科尼綜合征、IgA腎病、過敏性紫癜性腎病

7、血液及風(fēng)濕免疫健康套餐(26項)

血栓性血小板減少性紫癜、巨細胞動脈炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、過敏性皮炎、再生障礙性貧血、高IgE綜合癥、白塞氏病、特應(yīng)性皮炎、干燥綜合征、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、過敏性紫癜性腎炎、銀屑病、硬皮病、變形性骨炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、尋常型天皰瘡、IgA腎病、過敏性紫癜、風(fēng)濕性心臟病、Ⅰ型糖尿病、過敏性鼻炎、橋本氏甲狀腺炎、毒性彌漫性甲狀腺腫、原發(fā)性硬化性膽管炎、原發(fā)性膽汁性肝硬化

8、耳鼻喉 眼口腔健康套餐(12項)

牙周炎、老年性耳聾、過敏性鼻炎、白內(nèi)障、耳硬化癥、梅尼埃病、齲病、視網(wǎng)膜色素變性、中耳炎、慢性鼻竇炎、開角型青光眼、老年性黃斑變性

9、皮膚及外科健康套餐(19項)

硬皮病、雀斑、腰椎間盤突出癥、慢性背痛、尋常型天皰瘡、著色性干皮病、骨關(guān)節(jié)炎、指甲髕骨綜合征、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、非創(chuàng)傷性骨頭壞死、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、變形性骨炎、脊柱側(cè)凸、過敏性皮炎、特應(yīng)性皮炎、銀屑病、黑斑息肉綜合征、過敏性紫癜。

4項目優(yōu)勢   


 

1、位點選擇科學(xué)獨特、覆蓋更多,每一項目位點的選擇都經(jīng)過科學(xué)驗證,不僅涵蓋了常用熱點,更有自己獨特選擇的影響位點;

2 、5A級采樣方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale),隨時隨地隨采集,方便快捷;

3、采用世界先進測序技術(shù)與平臺、進口試劑,測序正確度高達99.99%;

4、國內(nèi)外專家專業(yè)解讀,更專業(yè)更正確高效;

5、對個人基因信息進行加密處理,進行密碼跟蹤方式保護檢測隱私;

6、找出基因中隱藏的疾病信息,在疾病發(fā)生之前提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的健康指導(dǎo)建議;

7、與北京各大醫(yī)院合作,為患者聯(lián)系賊適合的治療醫(yī)師制定更好的治療方案。
 

5經(jīng)典案例   

 

  發(fā)現(xiàn)不治之癥的獨特原因,為絕望家庭帶來希望

  河北某鋼鐵企業(yè)的張總有一個28歲的兒子,逐漸喪失運動能力,被診斷為肌營養(yǎng)不良。2009年選擇佳學(xué)基因解碼的神經(jīng)系統(tǒng)健康套餐,發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致疾病的基因是膽堿激酶編碼基因。這種基因變異是引起肌營養(yǎng)不良上千種原因之一,佳學(xué)基因推斷這種肌營養(yǎng)不良可能會通過一種富含磷脂的中藥敷劑治好。在臨床大夫的幫助下,該病人的病情得到明顯緩解,為家庭帶來一線希望。

  確定風(fēng)險,及時檢查,避免不良后果的發(fā)生

  廣西柳州勾女士在女兒2010年出生時,選擇了佳學(xué)基因常見疾病風(fēng)險評估套餐,檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)勾女士女兒是甲狀腺功能減低癥高風(fēng)險。佳學(xué)基因及時提醒勾女士,勾女士在女兒出生四個月后進行血清生化檢查,驗證了甲狀腺功能低下的指標(biāo)。在醫(yī)生的建議和指導(dǎo)下,勾女士的女兒的智力得到健全發(fā)展。智障、矮小癥等嚴(yán)重疾病是一部分基因缺陷引起的,及早發(fā)現(xiàn),可以避免生存和發(fā)展的基本能力的喪失。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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