【佳學(xué)基因檢測(cè)】玻璃體視網(wǎng)膜病變基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

玻璃體視網(wǎng)膜病變是一種眼科疾病。佳學(xué)基因?qū)ΣＡw視網(wǎng)膜病變的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行玻璃體視網(wǎng)膜病變遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

玻璃體視網(wǎng)膜病變疾病介紹：

常染色體顯性家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變（adFEVR）的特征在于外周視網(wǎng)膜血管形成失敗。 與adFEVR相關(guān)的視覺問題和變異表型由視網(wǎng)膜缺血引起的繼發(fā)性并發(fā)癥引起。 視網(wǎng)膜無血管的癥狀可能從出生就開始出現(xiàn)，并產(chǎn)生后遺癥，在成年早期或在晚年時(shí)疾病進(jìn)展變得穩(wěn)定。 表現(xiàn)性可能是不對(duì)稱的，并且變化很大，在同一家族中，患者有輕度、無癥狀、嚴(yán)重（例如致盲）。

玻璃體視網(wǎng)膜病變基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為玻璃體視網(wǎng)膜病變不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，玻璃體視網(wǎng)膜病變發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了玻璃體視網(wǎng)膜病變的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有玻璃體視網(wǎng)膜病變，實(shí)現(xiàn)玻璃體視網(wǎng)膜病變遺傳阻斷的目的。

玻璃體視網(wǎng)膜病變基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測(cè)序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷玻璃體視網(wǎng)膜病變的遺傳，需要通過玻璃體視網(wǎng)膜病變致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人玻璃體視網(wǎng)膜病變發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷玻璃體視網(wǎng)膜病變的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是玻璃體視網(wǎng)膜病變遺傳阻斷的基礎(chǔ)是玻璃體視網(wǎng)膜病變的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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