【佳學(xué)基因檢測】Kenny-Caffey綜合征1型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

Kenny-Caffey綜合征1型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

Kenny-Caffey綜合征1型疾病介紹：

該病臨床表征有：齲齒；肋骨變?。皇肿愠榇?；前囟閉合延遲；短腳；貧血；低鈣發(fā)作；低鈣血癥；低鎂血癥；成比例身材矮小；短掌；顱蓋骨硬化；細(xì)鎖骨；先天性甲狀旁腺功能減退癥。

Kenny-Caffey綜合征1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Kenny-Caffey綜合征1型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Kenny-Caffey綜合征1型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Kenny-Caffey綜合征1型的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Kenny-Caffey綜合征1型，實現(xiàn)Kenny-Caffey綜合征1型遺傳阻斷的目的。

Kenny-Caffey綜合征1型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷Kenny-Caffey綜合征1型的遺傳，需要通過Kenny-Caffey綜合征1型致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人Kenny-Caffey綜合征1型發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學(xué)基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷Kenny-Caffey綜合征1型的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是Kenny-Caffey綜合征1型遺傳阻斷的基礎(chǔ)是Kenny-Caffey綜合征1型的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

立即咨詢：點擊此處。