【佳學基因檢測】早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇是一種兒科疾病。佳學基因對早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇疾病介紹：

早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇是一種常染色體隱性神經系統(tǒng)疾病，其特征是在新生兒期或生命的最初幾個月發(fā)作癲癇發(fā)作。癲癇發(fā)作對用活化的維生素B6（吡哆醛5-磷酸鹽; PLP）和/或吡哆醇治療顯示出有利的反應。然而，大多數(shù)患者表現(xiàn)出延遲的精神運動發(fā)育。（Darin等人，2016總結）。該病臨床表征有：智力殘疾；全面發(fā)育遲緩；全面發(fā)育遲緩；肌張力增高；肌陣攣；全面性強直-陣攣發(fā)作；全面性強直-陣攣發(fā)作；巨腦室；陣攣；少言寡語；出生后小頭畸形。該病好發(fā)于嬰幼兒，其臨床表現(xiàn)多種多樣，具有以下特點：①癲癇發(fā)作初期對抗驚厥藥物有效，但最終發(fā)展為難治性癲癇；②在成功停用控制新生兒驚厥的苯巴比妥6周以后，維生素B6依賴性癲癇再次發(fā)生；③癲癇發(fā)作間期延長到5個半月，停用維生素B6后再次發(fā)作；④發(fā)病初期的8個月內補充維生素B6不能控制癲癇發(fā)作，但以后可成功控制癲癇發(fā)作。隨著人們對該病認識的深入，神經診斷方法的不斷增多，該病的檢出率會較以前增多，故有人提出達18月齡患兒出現(xiàn)癲癇發(fā)作時，同時存在以下情況中的一種及多種則應考慮診斷為本?。孩偌韧?、妊娠史和圍產期正常嬰兒出現(xiàn)隱源性癲癇者；②同胞中有嚴重驚厥性疾病且常因癲癇持續(xù)狀態(tài)致死者，或父母有血緣關系者；③表現(xiàn)為持續(xù)局灶性發(fā)作或單側發(fā)作，但意識障礙不有效者；④發(fā)病前有易激惹、煩躁不安、哭鬧或嘔吐等先兆癥狀者。目前對該病的神經化學基礎尚不十分清楚，智商評估、神經生化評價、腦功能影像學檢查結果可為縱向評估及處理本病提供指導。

早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇，實現(xiàn)早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇遺傳阻斷的目的。

早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇的遺傳，需要通過早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇遺傳阻斷的基礎是早發(fā)性維生素B6依賴性癲癇的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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