【佳學(xué)基因檢測】做Edict癥候群基因解碼、基因檢測方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Edict癥候群是英文Edict syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;EDICT綜合征; endothelial dystrophy, iris hypoplasia, congenital cataract, and stromal thinning。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Edict癥候群在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Edict癥候群基因解碼、基因檢測?
EDICT綜合征是一種常染色體顯性遺傳性綜合征前段發(fā)育不全,其特征為內(nèi)皮營養(yǎng)不良,虹膜發(fā)育不全,先天性白內(nèi)障和角膜基質(zhì)變?。↖liff等,2012)。報(bào)道了具有重疊特征的癥狀,包括前角膜角膜白內(nèi)障(121390)和先天性角膜混濁,角膜guttata和corectopia(608484)。臨床特征:Microcornea;散光;虹膜發(fā)育不全。該病臨床表征有:小角膜;散光;虹膜發(fā)育不全。
佳學(xué)基因Edict syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Edict syndrome致病鑒定基因解碼
Edict syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Edict syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Edict癥候群的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:614303;ICD編碼是
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