【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病進(jìn)行基因解碼了嗎？基因檢測怎么做？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀：

視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病是眼科檢查中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的一個(gè)眼科疾病。經(jīng)過基因解碼發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因之一是基因。通過基因檢測可以區(qū)分視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病是否是基因病。是否是眼科遺傳病。產(chǎn)生視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病的疾病有很多種。通過疾病名稱做基因檢測項(xiàng)目內(nèi)容的基因檢測常常漏檢、錯(cuò)檢、誤檢。基因解碼是一種基于突變序列變化的生理病理解釋的新型基因分析方法，具有更高的檢出率和正確性。

視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病是一種什么樣的眼科疾??？

視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病是一種眼科疾病表征中的標(biāo)準(zhǔn)描述用語，它不僅被列入《人的基因序列變化與人體疾病表征》，還被國際上眾多數(shù)據(jù)庫收錄。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，視網(wǎng)膜小動(dòng)脈直徑減小，這可能會(huì)減少血流量和減慢氧氣輸送到視網(wǎng)膜區(qū)域。通常在動(dòng)脈的第一分支之后，視網(wǎng)膜動(dòng)脈不含彈性纖維，而“視網(wǎng)膜小動(dòng)脈”一詞更合適。疾病的主要變化如高血壓等主要影響視網(wǎng)膜小動(dòng)脈，而不是視網(wǎng)膜動(dòng)脈。

在進(jìn)行視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病基因檢測時(shí)，需要同步考慮哪些疾病發(fā)生的可能性？

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》的基因解碼結(jié)果，在做視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病基因檢測時(shí)，當(dāng)做某一疾病的基因檢測項(xiàng)目是不行的，做眼科PANEL也可能錯(cuò)檢和漏檢?；诨蛐蛄型蛔兎治龅幕蚪獯a由于不受檢測疾病名稱的限制，因而具有更高的檢出率和陽性率。據(jù)基因解碼研究，以下基因病、遺傳病會(huì)導(dǎo)致視網(wǎng)膜動(dòng)脈狹窄，引起視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病。
 

色素性視網(wǎng)膜炎18型	RETINITIS PIGMENTOSA 18
彌漫性腎系膜硬化伴有眼部異常	MESANGIAL SCLEROSIS, DIFFUSE RENAL, WITH OCULAR ABNORMALITIES
色素性視網(wǎng)膜炎14型	RETINITIS PIGMENTOSA 14
錐桿營養(yǎng)不良8型	CONE-ROD DYSTROPHY 8; CORD8
感音神經(jīng)性耳伴有周圍神經(jīng)病變和動(dòng)脈疾病	DEAFNESS, SENSORINEURAL, WITH PERIPHERAL NEUROPATHY AND ARTERIAL DISEASE
玻璃體視網(wǎng)膜病變	VITREORETINOCHOROIDOPATHY; VRCP

如何做視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病基因解碼、基因檢測？

佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，并對引起視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病的各種原因進(jìn)行分析，創(chuàng)立了《人的基因序列變化與人體疾病表征》中的視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病條目，可以區(qū)分導(dǎo)致視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病發(fā)生的基因原因和非基因原因，并進(jìn)一步研發(fā)不同情況導(dǎo)致的視網(wǎng)膜小動(dòng)脈病的針對性治療方案。這些方案包括化學(xué)藥物、生物藥物、基因療法和膳食調(diào)理方案。已經(jīng)被藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的，可以由臨床醫(yī)師結(jié)合臨床診斷結(jié)果采用。

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