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【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Manitobaoculotrichoanal綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎?

Manitobaoculotrichoanal綜合征是英文Manitoba oculotrichoanal syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Marles-Greenberg-Persaud syndrome;Marles Greenberg Persaud syndrome;Marles syndrome;MOTA;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止Manitobaoculotrichoanal綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于消化系統(tǒng)疾病 皮膚-毛發(fā)-指甲疾病 胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學(xué)基因檢測(cè)】做Manitobaoculotrichoanal綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


Manitobaoculotrichoanal綜合征是英文Manitoba oculotrichoanal syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Marles-Greenberg-Persaud syndrome;Marles Greenberg Persaud syndrome;Marles syndrome;MOTA;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止Manitobaoculotrichoanal綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于消化系統(tǒng)疾病 皮膚-毛發(fā)-指甲疾病 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Manitobaoculotrichoanal綜合征基因解碼、基因檢測(cè)?


Manitoba oculotrichoanal綜合征是一種涉及多個(gè)身體特征的疾病,尤其累及眼、毛發(fā)和肛門、。 患者眼距過寬,也可能具有其他眼部異常,包括小眼、上瞼缺損、眼瞼粘連到眼睛的前表面(眼瞼粘連)、眼睛有效被皮膚覆蓋(隱眼)。這些異??赡軙?huì)累及單只或兩只眼睛。 患者前發(fā)際線異常,如毛發(fā)的生長(zhǎng)從太陽(yáng)穴延伸到單只或兩只眼睛上。單個(gè)或兩個(gè)眉毛有效或部分缺失。多數(shù)患者寬鼻伴鼻尖缺口。在某些情況下,這個(gè)缺口從鼻尖延伸使鼻子似乎分為兩半(裂鼻)。 約20%的患者存在腹壁缺陷,如臍部周圍有一個(gè)軟的袋裝突出(臍疝)或在腹壁有一個(gè)開口允許腹部器官通過臍部突出(臍突出)。另一特征是肛門狹窄或肛門開口比平常更向前。臍壁缺損或肛門畸形可能需要手術(shù)矯正。一些患者也存在腎臟畸形。 在同一個(gè)家庭Manitoba oculotrichoanal綜合征癥狀的嚴(yán)重程度也可能不同。患者如果接受適當(dāng)?shù)闹委?,生長(zhǎng)發(fā)育、智力和壽命正常。

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佳學(xué)基因Manitoba oculotrichoanal syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析


Manitoba oculotrichoanal綜合征在加拿大曼尼托巴省北部一個(gè)小型孤立的Ojibway-Cree社區(qū)中約有1~6/1000患者。雖然這個(gè)地區(qū)的疾病發(fā)病率最高,但在世界其他地方也有幾個(gè)人被診斷。

Manitoba oculotrichoanal syndrome致病鑒定基因解碼


Manitoba oculotrichoanal綜合征由FREM1基因中的突變引起。 FREM1基因編碼參與基底膜組織和形成的蛋白質(zhì),基底膜是薄片狀結(jié)構(gòu),能分離和支持許多組織中的細(xì)胞。FREM1蛋白質(zhì)是一組蛋白質(zhì)之一,包括稱為FRAS1和FREM2的蛋白質(zhì),在胚胎發(fā)育過程中作為基底膜的組件相互作用?;啄び兄趦?nèi)皮細(xì)胞層表面和腔體(上皮細(xì)胞)錨定到其他胚胎組織,包括錨定產(chǎn)生結(jié)締組織如皮膚和軟骨的那些胚胎組織。已經(jīng)在曼尼托巴人中鑒定出Manitoba oculotrichoanal綜合征的FREM1基因突變

Manitoba oculotrichoanal syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

Manitoba oculotrichoanal syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Manitobaoculotrichoanal綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:248450 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/mota/;ICD編碼是

做Manitobaoculotrichoanal綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎?


如果不方便到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室,可以在當(dāng)?shù)夭杉瘶悠泛?,郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。佳學(xué)基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號(hào)會(huì)有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

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