【佳學基因檢測】轉醛醇酶缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

轉醛醇酶缺乏癥是英文Deficiency of transaldolase的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止轉醛醇酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應當做轉醛醇酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：男性假兩性畸形；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；高血壓；腎上腺生殖綜合征；低鉀性堿中毒；腎上腺增生；先天性腎上腺增生癥。

佳學基因Deficiency of transaldolase基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Deficiency of transaldolase致病鑒定基因解碼

Deficiency of transaldolase基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

轉醛醇酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，轉醛醇酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:202110。

轉醛醇酶缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯：佳學基因)