【佳學(xué)基因檢測(cè)】丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的活性降低基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的活性降低是英文Decreased activity of the pyruvate dehydrogenase complex的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的活性降低在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的活性降低基因解碼、基因檢測(cè)?
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體I的活性降低,復(fù)合體I是線(xiàn)粒體中電子傳遞鏈的一部分。孤立型復(fù)合體I缺陷是氧化磷酸化障礙中賊常見(jiàn)的酶缺陷(McFarland等,2004; Kirby等,2004)。它引起各種各樣的臨床疾病,從致命的新生兒疾病到成人發(fā)病的神經(jīng)退行性疾病。表型包括大頭畸形伴進(jìn)行性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,非特異性腦病,肥厚型心肌病,肌病,肝臟疾病,Leigh綜合征(256000),Leber遺傳性視神經(jīng)病變(535000)和某些形式的帕金森病(見(jiàn)556500)(Loeffen等,2000; Pitkanen等,1996; Robinson,1998)。復(fù)合體I缺陷的遺傳異質(zhì)性:線(xiàn)粒體復(fù)合體I缺陷顯示出極端的遺傳異質(zhì)性,并且可能由核編碼基因或線(xiàn)粒體編碼基因中的突變引起。沒(méi)有明顯的基因型 - 表型相關(guān)性,并且從臨床或生物化學(xué)表現(xiàn)推斷潛在基礎(chǔ)很困難,如果不是不可能的話(huà)(Haack et al。,2012總結(jié))。然而,大多數(shù)病例是由核編碼基因突變引起的(Loeffen et al。,2000; Triepels et al。,2001)。復(fù)合體I缺陷伴常染色體隱性遺傳是由DUFV1(161015),NDUFV2(600532),NDUFS1(157655),NDUFS2(602985),NDUFS3(603846),NDUFS4(602694),NDUFS6 (603848),NDUFS7(601825),NDUFS8(602141),NDUFA2(602137),NDUFA11(612638),NDUFAF3(612911),NDUFA10(603835),NDUFB3(603839),NDUFB9(601445)和復(fù)合物I裝配基因B17 (609653),HRPAP20(611776),C20ORF7(612360),NUBPL(613621)和NDUFAF1(606934)。該病癥還可由其他核編碼基因(包括FOXRED1(613622),ACAD9(611103;參見(jiàn)611126)和MTFMT(611766;參見(jiàn)256000))中的突變引起。觀察到ND連鎖遺傳因NDUFA1基因突變(300078)。具有線(xiàn)粒體遺傳的復(fù)合體I缺陷與復(fù)合物I中MTND1(516000),MTND2(516001),MTND3(516002),MTND4(516003),MTND5(516005),MTND6(516006)的6個(gè)線(xiàn)粒體編碼組分中的突變相關(guān)。 。這些患者中的大多數(shù)具有Leber遺傳性視神經(jīng)?。↙HON; 535000)或Leigh綜合征(256000)的表型。復(fù)合體I缺陷的特征也可能由其他線(xiàn)粒體基因突變引起,包括MTTS2(590085)。
佳學(xué)基因Decreased activity of the pyruvate dehydrogenase complex基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Decreased activity of the pyruvate dehydrogenase complex致病鑒定基因解碼
Decreased activity of the pyruvate dehydrogenase complex基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的活性降低的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的活性降低的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的活性降低基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎?
不一樣。一般來(lái)說(shuō),基因檢測(cè)的時(shí)間很短?;蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè),所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)