【佳學基因檢測】做惡性體溫過低基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

惡性體溫過低是英文Malignant hypothermia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止惡性體溫過低在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做惡性體溫過低基因解碼、基因檢測？

這是一種累及骨骼肌的藥物遺傳障礙，為常染色體顯性遺傳，是導致麻醉死亡的主要原因之一。 在易感人群中，可以由所有常用的吸入麻醉劑如氟烷引發(fā)MH發(fā)作，也可以通過去極化肌肉松弛劑如琥珀酰膽堿來觸發(fā)。 肌病的臨床特征是惡性高熱，加速肌肉代謝，攣縮，代謝性酸中毒，心動過速和死亡——如果不用突觸后肌肉松弛劑丹曲林治療的話。 MH的敏感性可以用“體外”攣縮試驗（IVCT）確定：觀察單獨使用咖啡因/氟烷誘導肌肉組織帶的攣縮程度。 正常反應的患者是MH正常（MHN），單獨使用咖啡因或氟烷異常反應的患者分別是MH模型（MHE（C））和MHE（H））。

佳學基因Malignant hypothermia基因解碼、基因檢測大數據分析

Malignant hypothermia致病鑒定基因解碼

Malignant hypothermia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

惡性體溫過低的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，惡性體溫過低的數據庫代碼是omim_id:145600。

做惡性體溫過低基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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