【佳學基因檢測】嬰兒型肌纖維瘤病基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

嬰兒型肌纖維瘤病是英文Infantile myofibromatosis的中文翻譯。這一疾病又叫做;先天性泛發(fā)性纖維瘤病。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止嬰兒型肌纖維瘤病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做嬰兒型肌纖維瘤病基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：結締組織異常；纖維瘤。

佳學基因Infantile myofibromatosis基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Infantile myofibromatosis致病鑒定基因解碼

Infantile myofibromatosis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Infantile myofibromatosis的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，嬰兒型肌纖維瘤病的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:228550；ICD編碼是D48.1

嬰兒型肌纖維瘤病基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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