【佳學(xué)基因檢測】Trichorhinophalangeal綜合征I型基因解碼、基因檢測報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Trichorhinophalangeal綜合征I型是英文Trichorhinophalangeal syndrome type I的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Trichorhinophalangeal綜合征I型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 胎兒發(fā)育或出生異常 皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Trichorhinophalangeal綜合征I型基因解碼、基因檢測？

3型Trichorhinophalangeal綜合征（毛發(fā)鼻指發(fā)育異常3型，TRPS3）也稱為Sugio-Kajii綜合征，是一種極為罕見的遺傳性多系統(tǒng)疾病。 TRPS3的特征是身材矮小，頭發(fā)稀疏，球狀鼻尖和錐形骨骺（骨頭的生長端），以及所有手指和趾骨（短指）的嚴(yán)重全身縮短。癥狀的范圍和嚴(yán)重程度可以 因病例不同，TRPS3由定位于8q24.12的TRPS1基因突變引起。 TRPS3以常染色體顯性方式遺傳。該病臨床表征有：長人中；梨形鼻；骨質(zhì)疏松；短腳；脊柱側(cè)彎；青春期后骨齡加速；髖膨大；短掌；眉尖稀疏；毛發(fā)稀疏。

佳學(xué)基因Trichorhinophalangeal syndrome type I基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Trichorhinophalangeal syndrome type I致病鑒定基因解碼

Trichorhinophalangeal syndrome type I基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Trichorhinophalangeal綜合征I型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Trichorhinophalangeal綜合征I型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:190351。

Trichorhinophalangeal綜合征I型基因解碼、基因檢測報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測，所以需要的時(shí)間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)