【佳學(xué)基因檢測(cè)】毛發(fā)鼻指發(fā)育異常I型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

毛發(fā)鼻指發(fā)育異常I型是英文Trichorhinophalangeal dysplasia type I的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止毛發(fā)鼻指發(fā)育異常I型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 胎兒發(fā)育或出生異常 皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做毛發(fā)鼻指發(fā)育異常I型基因解碼、基因檢測(cè)？

I型毛發(fā)-鼻-指骨綜合征（Trichorhinophalangeal綜合征，TRPS1）是一種極其罕見(jiàn)的遺傳性多系統(tǒng)疾病。 TRPS1的特征是頭發(fā)稀疏，頭發(fā)稀疏，面部特征異常，手指和/或腳趾異常，以及骨骼“生長(zhǎng)末端”的多種異常（骨骺發(fā)育不良），易發(fā)于手和腳上。 特征性面部特征可以包括圓形（球形，“梨形”）鼻，異常小的下頜（小頜畸形，micrognathia），牙齒異常和/或異常大（突出）的耳朵。 在大多數(shù)病例中，手指和/或腳趾可能異常短（短指）和彎曲。 此外，受影響的個(gè)人可能表現(xiàn)出矮小的身材。 癥狀的范圍和嚴(yán)重程度可能因病情不同而異。 在大多數(shù)情況下，I型Trichorhinophalangeal綜合征具有常染色體顯性遺傳。

佳學(xué)基因Trichorhinophalangeal dysplasia type I基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Trichorhinophalangeal dysplasia type I致病鑒定基因解碼

Trichorhinophalangeal dysplasia type I基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

毛發(fā)鼻指發(fā)育異常I型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，毛發(fā)鼻指發(fā)育異常I型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

毛發(fā)鼻指發(fā)育異常I型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)