【佳學基因檢測】怎么做SHORT綜合癥基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

SHORT綜合癥是英文short stature, hyperextensibility, hernia, ocular depression, Rieger anomaly, and teething delay的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止SHORT綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生長異常 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做SHORT綜合癥基因解碼、基因檢測？

在缺乏特定致病性疾病的情況下，與營養(yǎng)良好，遺傳相關的人群相比，由性別和實足年齡的平均身高（低于2.5百分位數(shù)）超過2個標準偏差定義的條件。該病臨床表征有：身材矮小。

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SHORT綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，SHORT綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

怎么做SHORT綜合癥基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)