【佳學(xué)基因檢測】做暫時性新生兒糖尿病2型基因解碼、基因檢測的費用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
暫時性新生兒糖尿病2型是英文Transient neonatal diabetes mellitus 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止暫時性新生兒糖尿病2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于生長異常
食物-營養(yǎng)-代謝疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做暫時性新生兒糖尿病2型基因解碼、基因檢測?
6q24相關(guān)的短暫性新生兒糖尿?。?q24-TNDM)被定義為由6q24處印跡基因座的遺傳畸變引起的短暫新生兒糖尿病。主要特征是:嚴(yán)重的胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩,高血糖癥,從足月嬰兒的新生兒期開始,到18個月后消退,脫水和缺乏酮癥酸中毒。經(jīng)常出現(xiàn)巨舌癥和臍疝。在具有ZFP57致病變體的兒童子集中,其他表現(xiàn)可包括結(jié)構(gòu)性腦異常,發(fā)育遲緩和先天性心臟病。糖尿病通常在出生后的先進(jìn)周內(nèi)開始,平均持續(xù)三個月,但持續(xù)時間可超過一年。雖然賊初通常需要胰島素,但隨著時間的推移,對胰島素的需求逐漸下降。高血糖的間歇性發(fā)作可能發(fā)生在兒童時期,特別是在并發(fā)疾病期間。糖尿病可能在青春期或成年后期反復(fù)?;加?q24-TNDM的女性在懷孕期間有反復(fù)的危險。臨床特征:糖尿病;嚴(yán)重失敗茁壯成長;脫水;高血糖;短暫性新生兒糖尿病。該病臨床表征有:糖尿??;嚴(yán)重生長發(fā)育遲緩?;脫水;高血糖;新生兒暫時性糖尿病。
佳學(xué)基因Transient neonatal diabetes mellitus 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Transient neonatal diabetes mellitus 2致病鑒定基因解碼
Transient neonatal diabetes mellitus 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
暫時性新生兒糖尿病2型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,暫時性新生兒糖尿病2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601410。
做暫時性新生兒糖尿病2型基因解碼、基因檢測的費用是多少?
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