【佳學(xué)基因檢測(cè)】做釉質(zhì)生長(zhǎng)不全低鈣化型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
釉質(zhì)生長(zhǎng)不全低鈣化型是英文Amelogenesis imperfecta, hypocalcification type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止釉質(zhì)生長(zhǎng)不全低鈣化型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于口齒病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做釉質(zhì)生長(zhǎng)不全低鈣化型基因解碼、基因檢測(cè)?
釉質(zhì)發(fā)育不全(AI)是一種罕見的疾病,患者牙釉質(zhì)或牙冠外層形成異常。 牙釉質(zhì)主要由礦物質(zhì)組成,由其中的蛋白質(zhì)形成和調(diào)節(jié)。 釉質(zhì)發(fā)育不全是由于釉質(zhì)中蛋白質(zhì)的功能失常:成釉蛋白,釉蛋白,釉叢蛋白(tuftelin)和牙釉蛋白。患有釉質(zhì)發(fā)育不全的人有牙齒顏色異常:黃色,棕色或灰色; 這種疾病可以影響兩個(gè)牙列的所有牙齒。 牙腔可能是正常的,牙齒對(duì)溫度變化過敏、易磨損、過度結(jié)石沉積和牙齦增生。該病臨床表征有:牙齒錯(cuò)位咬合;牙釉質(zhì)生長(zhǎng)不全;前牙開咬。
佳學(xué)基因Amelogenesis imperfecta, hypocalcification type基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Amelogenesis imperfecta, hypocalcification type致病鑒定基因解碼
Amelogenesis imperfecta, hypocalcification type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
釉質(zhì)生長(zhǎng)不全低鈣化型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,釉質(zhì)生長(zhǎng)不全低鈣化型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:130900。
做釉質(zhì)生長(zhǎng)不全低鈣化型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
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