【佳學基因檢測】什么人要做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

ervell和Lange-Nielsen綜合征是英文Jervell and Lange-Nielsen syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止ervell和Lange-Nielsen綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病 心血管疾病。

什么樣的人應當做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測？

Jervell和Lange-Nielsen綜合征（JLNS）的特征是先天性深度雙側感覺神經性聽力損失和長QTc（通常大于500毫秒）。 QTc間期的延長與快速性心律失常有關，包括室性心動過速，先進扭轉室速發(fā)作和心室纖維性顫動，這可能導致暈厥或猝死。缺鐵性貧血和胃泌素水平升高也是JLNS的常見特征。 JLNS的經典表現(xiàn)是：一個聾兒，在壓力、運動或驚嚇下暈厥。 50％的JLNS患者在3歲以前出現(xiàn)心臟病。超過一半未接受治療的JLNS兒童在15歲前死亡。

佳學基因Jervell and Lange-Nielsen syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Jervell and Lange-Nielsen syndrome致病鑒定基因解碼

Jervell and Lange-Nielsen syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

Jervell and Lange-Nielsen syndrome的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，ervell和Lange-Nielsen綜合征的數(shù)據庫編碼是omim_id:220400；ICD編碼是I45.8

什么人要做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。

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