【佳學(xué)基因檢測】什么人要做耳聾X連鎖2型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

耳聾X連鎖2型是英文Deafness, X-linked 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止耳聾X連鎖2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耳聾X連鎖2型基因解碼、基因檢測？

DFNX2，也稱為DFN3，是一種X連鎖隱性遺傳疾病，其特征是進行性傳導(dǎo)性和感覺神經(jīng)性聽力喪失和特征性顳骨畸形，包括內(nèi)耳道擴張和內(nèi)耳道與耳蝸基底轉(zhuǎn)彎之間的瘺管連接在鐙骨手術(shù)期間導(dǎo)致外淋巴液“噴射”（de Kok et al。，1995 and Song et al。，2010）。參見choroideremia，耳聾和精神發(fā)育遲滯（303110），一個連續(xù)的基因缺失綜合征Xq21上的POU3F4和CHM（300390）基因;分離的choroideremia（303100）是由CHM基因突變引起的。臨床特征：常染色體隱性遺傳;鐙骨關(guān)節(jié)強直; X連鎖隱性遺傳。該病臨床表征有：鐙骨固定。

佳學(xué)基因Deafness, X-linked 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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耳聾X連鎖2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾X連鎖2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:304400。

什么人要做耳聾X連鎖2型基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。

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