【佳學基因檢測】Romano-Ward綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Romano-Ward綜合征是英文Romano-Ward syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做RWS Ward-Romano Syndrome WRS;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Romano-Ward綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做Romano-Ward綜合征基因解碼、基因檢測？

Romano-Ward綜合征是一種導致心律失常的疾病。該病是長QT綜合征的一種形式，是一種心臟病，導致心肌復極時間延長。不規(guī)則心跳導致暈厥或心臟驟停而猝死。

佳學基因Romano-Ward syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Romano-Ward綜合征是遺傳性長QT綜合征的最常見形式，在全世界發(fā)病率約為7000分之一。然而，該病癥實際上可能比該估計更常見，因為一些人從未經(jīng)歷過與心律失常相關的任何癥狀，因此可能未被診斷。

Romano-Ward syndrome致病鑒定基因解碼

KCNE1，KCNE2，KCNH2，KCNQ1和SCN5A基因突變導致Romano-Ward綜合征。這些基因編碼的蛋白是穿過細胞膜的通道。這些通道將帶正電荷的原子（離子），例如鉀和鈉，運入和運出細胞。在心肌中，離子通道在維持心臟的正常節(jié)律中起關鍵作用。任何這些基因的突變改變這些通道的結構或功能，這改變細胞之間的離子流。離子遷移的破壞改變了心臟跳動的方式，導致了Romano-Ward綜合征的異常心律特征。不像大多數(shù)與Romano-Ward綜合征相關的基因，ANK2基因不編碼離子通道。ANK2蛋白，錨蛋白-2

Romano-Ward syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種病癥通常以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。在大多數(shù)病例中，受累者遺傳了一個受累親本的突變。小比例的病例來自上述基因之一中的新突變。這些病例發(fā)生在沒有羅馬諾-沃德綜合征家族病史的人群中。

Romano-Ward syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Romano-Ward綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:192500 hpo_id:HP:0000364；ICD編碼是I45.8

Romano-Ward綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。

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