【佳學基因檢測】腹主動脈瘤基因檢測中的一個miRNA位點

腹主動脈瘤（AAA）是指腹主動脈局部異常擴張，多發(fā)生于老年男性。 MicroRNA (miRNA) 是由 18-25 個核苷酸組成的單鏈 RNA。它在轉錄后基因表達以及人類功能和疾病發(fā)展的調節(jié)中起關鍵作用。 miRNA 主要通過互補堿基對與 mRNA 轉錄本的 3' 調節(jié)區(qū)的結合來發(fā)揮其功能。因此，miRNA 相關的單核苷酸多態(tài)性（miRSNPs）可以影響 miRNA 的表達和加工動力學。 miRNSNP可以根據它們的位置進行分類：miRNA產生基因內的miRSNP和miRNA靶基因內的miRSNP。越來越多的證據表明，miRSNPs 在心血管疾病的致病動力學中發(fā)揮著重要作用。佳學基因檢測旨在識別潛在的miRNAs并將其整合到基于miRSNP的疾病相關通路網絡中，其結果對于解釋miRSNPs在疾病發(fā)病機制中的潛在機制和功能并在基因檢測后給出個性化的建議具有重要意義。

佳學基因檢測發(fā)現 METTL14 和 HNRNPC 是下調的 m6A 調節(jié)因子，而 RBM15B 是人類腹主動脈瘤中上調的甲基化轉移酶。 修飾的基因主要富集于 RNA 分解代謝過程、翻譯調節(jié)、粘著斑、轉錄輔助調節(jié)劑活性、核糖體、RNA 轉運、細胞周期等。 METTL14、HNRNPC和RBM15B水平與Tcm、巨噬細胞、肥大細胞、Tgd和NK CD56bright細胞的免疫浸潤程度相關。 三個調節(jié)因子共有154個和76個靶基因分別參與AAA疾病的機體代謝和自噬，并確定了它們的相互作用關系和樞紐基因。 還為 METTL14、HNRNPC 和 RBM15B 構建了 lncRNA-miRNA-mRNA 相互作用調控網絡。 根據基因解碼基因檢的臨床組織和血清樣本，METTL14 在 AAA 及其破裂類型中表現出較低的表達水平，METTL14 的低表達與高水平的 WBC 和 CRP 相關（均 P < 0.05）。

腹主動脈瘤發(fā)生的miRNA基因檢測位點在 GSE144431 中鑒定出 40 個差異表達的 circRNAs (DECs)，在 GSE62179 中鑒定出 90 個差異表達的 miRNAs (DEmiRs)，在 GSE7084 中鑒定出 168 個具有相同方向調控的差異表達 mRNAs (DEGs)（130 個下調和 38 個上調）， GSE57691 和 GSE47472 數據集確定了有關 腹主動脈瘤（AAA）的信息。然后預測了三個 DEC 的 miRNA 響應元件 (MRE)。通過將預測的 miRNA 和 DEmiR 相交，獲得了四個重疊的 miRNA。然后，將4個miRNA的預測靶mRNA與168°相交，得到17個重疊的mRNA。此外，通過3個circRNA、4個miRNA和17個mRNA構建了circRNA-miRNA-mRNA網絡，并鑒定了3個中樞基因（SOD2、CCR7和PGRMC1）。同時，對circRNA-miRNA-mRNA網絡中的基因進行功能富集和通路分析。根據功能富集、蛋白質-蛋白質相互作用和 ceRNA 網絡分析，其中三個（SOD2、CCR7 和 PGRMC1）被認為是至關重要的。此外，SOD2和CCR7的表達可能受hsa_circ_0011449/hsa_circ_0081968/hsa-let-7f-5p的調控； PGRMC1 的表達可能受 hsa_circ_0011449/hsa_circ_0081968-hsa-let-7f-5p/hsa-let-7e-5p 調控。

總之，腹主動脈瘤（AAA）發(fā)生發(fā)展的基因解碼確定的 ceRNA 相互作用軸可能是治療腹主動脈瘤的重要靶點。腹主動脈瘤（AAA）基因檢測與基因解友g研究從腹主動脈瘤（AAA）中與 circRNA 相關的競爭性內源性 RNA 網絡的角度進一步了解了潛在的發(fā)病機制。