佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因正確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 遺傳病 >

【佳學基因檢測】HADHSC缺乏癥基因檢測、基因解碼

【佳學基因】HADHSC缺乏癥基因檢測、基因解碼 這一疾病的英文名稱: HADHSC deficiency HADHSC缺乏癥的基因檢測基因解碼的其他名字: 中/短鏈3羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測 中/短鏈羥基乳酸輔

佳學基因檢測】HADHSC缺乏癥基因檢測、基因解碼


HADHSC缺乏癥疾病的英文名稱: HADHSC deficiency

HADHSC缺乏癥的基因檢測基因解碼的其他名字:

中/短鏈3羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測
中/短鏈羥基乳酸輔酶A脫氫酶基因檢測
中/短鏈L-3-羥?;o酶A脫氫酶基因檢測
中/短鏈L-3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測
中/短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測
中/短鏈3-OH?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測
中/短鏈羥基?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測

什么是HADHSC缺乏癥?

什么是3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥
HADHSC缺乏癥是一種遺傳(遺傳)疾病,阻止身體分解某些脂肪并將其轉(zhuǎn)化為能量。
3-羥基?;o酶A脫氫酶是人體內(nèi)一種酶,處理稱為短鏈脂肪酸和中鏈脂肪酸的脂肪類型。這種酶有助于分解這些脂肪酸,這樣你的身體就可以使用或去除它們。
如果沒有足夠有效的3-羥?;o酶A脫氫酶,身體就難以利用脂肪獲取能量。這種情況可能更嚴重,也可能更輕,這取決于你的寶寶能產(chǎn)生多少酶。
分解脂肪獲取能量可以讓你的身體正常工作,在長時間不吃東西(禁食)和生病期間尤其重要。如果你的身體不能從脂肪中產(chǎn)生足夠的能量,血糖水平可能會變得非常低。
當脂肪未經(jīng)加工時,廢物(包括毒素)會積聚起來并損害你的肝臟、心臟和肌肉。胰島素是一種有助于將血糖保持在正常水平的蛋白質(zhì),它也會累積。
如果不進行治療,缺乏能量、高胰島素和毒素增加會導致該疾病的癥狀和體征。如果病情嚴重,不及早治療可能導致昏迷或死亡。

治療和管理

與您的醫(yī)療保健提供者談?wù)勀男┲委熥钸m合您的寶寶是很重要的。治療的目的是預防這種情況引起的健康問題。
治療可能包括以下方面:
定期和頻繁的膳食和零食
高碳水化合物低脂肪飲食
左旋肉堿補充劑幫助身體分解脂肪
幫助將胰島素降至正常水平的藥物(在某些情況下)
即使接受治療,一些兒童仍可能存在胰島素水平高、血糖水平低或心臟或肝臟問題。

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部