【佳學基因檢測】一種遺傳性肥胖的靶向藥物治療：基因檢測應用案列報道

索馬魯肽對 Prader-Willi 綜合征患者血糖控制和體重減輕的影響：病例報告

Prader-Willi 綜合征是肥胖最常見的遺傳原因，并且經(jīng)常因葡萄糖代謝改變而復雜化。 Prader-Willi 綜合征患者在 2 型糖尿病中開出的常規(guī)療法經(jīng)常無法達到充分的血糖控制。 糖尿病與肥胖的基因解碼基因研究表明胰高血糖素樣肽 1 受體激動劑艾塞那肽和利拉魯肽對治療 Prader-Willi 綜合征的 2 型糖尿病具有有益作用，但目前尚無該人群使用 semaglutide 的數(shù)據(jù)。病例介紹：

肥胖的個性化治療的基因解碼方法

通過肥胖致病基因鑒定基因解碼，申報的國家自然科學基因課題報道了一名 33 歲患有 Prader-Will 綜合征并發(fā)糖尿病控制不佳和嚴重肥胖的男性每周使用 1 mg semaglutide 的情況。 semaglutide 治療 12 個月后，糖尿病的個性化用藥指導基因觀察到糖化血紅蛋白水平（11.1% 至 7.2%）和體重（99.5 kg 至 94.3 kg）顯著降低，脂肪量和胰島素需求也顯著降低。 在進行肥胖致病基因 鑒定基因解碼得到個性化建議之前，該患者已經(jīng)嘗試在二甲雙胍和胰島素治療的同時使用利拉魯肽治療，但臨床觀察沒有實質(zhì)性療效。

肥胖的個性化治療的臨床結論：

semaglutide 對血糖控制和減輕體重的有益作用為 Prader-Willi 綜合征中的糖尿病和肥胖癥提供了一種有前景的治療方法，即使患者采用其他胰高血糖素（如肽 1 受體激動劑）沒有觀察到明顯效果。 基因解碼將繼續(xù)進行進一步的研究來證實索馬魯肽對 Prader-Willi 綜合征患者的療效和安全性。

本研究關鍵突破：

糖尿??； GLP-1RA； 攝食過多。 肥胖; Prader-Willi 綜合征； 索馬魯肽。

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